DDR2 抑制因子

常见的DDR2抑制剂包括但不限于AZ628（CAS 878739-06-1）、伊马替尼（CAS 152459-95-5）、达沙替尼（CAS 30 2962-49-8、尼洛替尼（Nilotinib）CAS 641571-10-0和AP 24534 CAS 943319-70-8。

DDR2抑制剂包括多种化合物，它们以DDR2（Discoidin Domain Receptor 2）的激酶活性为目标，显著影响其在与癌症进展和转移相关的细胞信号传导中的作用。伊马替尼、达沙替尼、尼洛替尼、博苏替尼和AP 24534等主要抑制剂是多靶点酪氨酸激酶抑制剂。这些药物能够有效抑制DDR2，从而破坏其在促进细胞粘附、迁移、增殖和细胞外基质重塑方面的功能，而这些功能在肿瘤发展和转移过程中至关重要。它们对DDR2的抑制作用凸显了激酶在肿瘤发生相关细胞过程中的整体作用，为调节这些通路提供了靶向方法。

除了这些特定的DDR2抑制剂外，其他化合物如索拉非尼 阿法替尼、D,L-2-苯甘氨酸-d5、BIBF1120、凡德他尼、XL-184游离碱、阿西替尼和奥希替尼等化合物虽然靶点更广，但也会影响DDR2的活性。例如，索拉非尼虽然主要作用于RAF激酶，但也会影响DDR2，从而影响血管生成和肿瘤生长。林西替尼和凡德他尼分别作用于IGF-1R和多种酪氨酸激酶，可调节DDR2信号通路，影响癌症中的纤维化和血管生成等过程。XL-184游离碱、阿西替尼和奥希替尼对DDR2和其他激酶具有抑制作用，可抑制肿瘤血管生成和进展。这些不同的化合物证明了DDR2的复杂调节机制，并强调了激酶抑制剂在靶向由异常DDR2信号传导驱动的特定病理过程方面的潜力。它们的作用范围从直接抑制激酶到调节相关信号传导通路，反映了在各种生物学背景下影响DDR2活性的多方位方法，特别是在癌症方面。