Dachsous抑制剂采用多种生化策略来改变dachsous蛋白的功能行为和定位。例如,LY294002 是一种 PI3K 抑制剂,可抑制 PI3K-Akt 信号通路,从而在转录水平下调 dachsous 的表达。另一种 PI3K 抑制剂 Wortmannin 也有类似作用,它抑制 PI3K-Akt 通路,从而对 dachsous 的转录和蛋白稳定产生下游影响。另一方面,Wnt-C59 和 IWP-2 是 Porcupine 抑制剂,可阻止 Wnt 配体的分泌。这影响了 Wnt、Frizzled 和 dachsous 之间的相互作用,而这种相互作用对建立细胞极性至关重要。
XAV939等Tankyr酶抑制剂通过稳定轴突蛋白发挥作用。这会破坏 Wnt/β-catenin 信号通路,影响 dachsous 的定位和功能。JNK抑制剂SP600125靶向JNK-c-Jun信号轴,改变了dachsous的磷酸化和随后的定位。SB431542等TGF-beta抑制剂通过抑制SMAD2/3信号传导发挥作用,导致dachsous表达水平下降。酪蛋白激酶抑制剂(如 CKI-7)、表皮生长因子受体抑制剂(如 PD173074)和肌球蛋白 II 抑制剂(如 Blebbistatin)通过不同的途径发挥作用,这些途径虽然不直接涉及 dachsous,但会通过改变细胞骨架动力学或蛋白质间相互作用间接调节其功能和定位。
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