D4ST抑制剂是一类化合物,专门针对并抑制D4ST(皮肤素4-O-硫酸转移酶),该酶参与糖胺聚糖的硫酸化,尤其是硫酸皮肤素。D4ST在这些多糖的生物合成和修饰中起着至关重要的作用,这些多糖是细胞外基质的必要组成部分,参与细胞信号传导、黏合和组织发育等多种生物过程。这些化合物通过抑制D4ST,破坏皮肤素硫酸盐的正常硫酸化模式,从而显著影响细胞外基质的结构和功能特性,以及细胞与其环境之间的相互作用。D4ST的抑制作用使研究人员能够探索糖胺聚糖硫酸化变化对细胞行为和生理功能的影响。通过研究D4ST抑制剂,科学家可以研究硫酸皮肤素结构的变化如何影响细胞迁移、增殖和分化等过程。此外,这些抑制剂有助于深入了解硫酸多糖与各种生长因子和细胞因子相互作用并最终影响细胞间信息沟通和组织稳态的关键信号通路的机制。D4ST抑制剂的使用有助于阐明糖胺聚糖在细胞外基质中发挥的复杂作用,以及它们的硫酸化状态如何影响整体细胞功能和组织完整性。通过这些研究,D4ST抑制剂加深了我们对细胞外基质动力学分子基础和细胞相互作用调控机制的理解。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Betulinic Acid | 472-15-1 | sc-200132 sc-200132A | 25 mg 100 mg | $115.00 $337.00 | 3 | |
白桦脂酸可通过各种途径诱导细胞凋亡,这些途径可能包括下调参与细胞存活的基因,其中可能包括 D4ST。 | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
地塞米松是一种合成糖皮质激素,可通过糖皮质激素受体介导的转抑作用抑制某些基因的表达,从而可能降低 D4ST 的表达。 |