Cypt1被鉴定为富含半胱氨酸的核周theca 1,是细胞过程中的一个关键基因,对调节基因组稳定性和细胞稳态的错综复杂的分子事件网络做出了重大贡献。根据预测,Cypt1 的功能包括调解对环境刺激的反应,以及协调细胞命运决定的信号级联,因此被定位为细胞功能的核心参与者。它的作用不仅仅是参与这些过程,它还能主动调节基因表达,强调其在维持细胞完整性方面的重要性。
Cypt1 的激活涉及一系列化学激活剂精心策划的各种分子机制的微妙相互作用。直接激活机制包括抑制组蛋白去乙酰化和 DNA 甲基化,这些过程对控制染色质可及性和基因转录至关重要。另一方面,间接激活途径涉及对 NF-κB、cAMP/PKA 和 Wnt/β-catenin 等信号级联的调节。这些通路在细胞信号传导中起着关键作用,通过特定的化学激活剂对它们进行操纵,会导致 Cypt1 表达的上调。这些化学物质与细胞通路之间的详细相互作用促成了 Cypt1 的动态激活,反映了其调控网络的复杂性。这种错综复杂的相互作用为进一步探索提供了一个丰富的领域,有助于深入了解 Cypt1 在细胞稳态和对环境线索的响应方面的广泛意义。对 Cypt1 及其激活机制的全面了解不仅有助于分子生物学基础知识的发展,还为其在不同研究领域的潜在应用铺平了道路。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
丁酸钠通过抑制组蛋白去乙酰化直接激活Cypt1。这种短链脂肪酸通过调节染色质结构来增强Cypt1的表达,促进其上调。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-氮杂胞苷是一种DNA甲基转移酶抑制剂,通过影响DNA脱甲基化直接激活Cypt1。它促进基因启动子中的脱甲基化状态,从而促进转录和上调。 | ||||||
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $180.00 $726.00 $1055.00 $3350.00 $5200.00 | 23 | |
A769662是一种AMPK激活剂,可通过促进AMPK活性间接增强Cypt1。这种激活会影响下游通路,从而促进Cypt1表达上调及其后续激活。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
HDAC抑制剂曲古抑菌素A通过抑制组蛋白去乙酰化直接激活Cypt1。这会导致与Cypt1相关的组蛋白乙酰化增加,从而增强其基因表达。 | ||||||
I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | $450.00 | 2 | |
I-BET151是一种BET溴结构域抑制剂,通过抑制含溴结构域的蛋白间接刺激Cypt1。这会影响染色质的可及性,有利于Cypt1表达的上调。 | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
SB216763是一种GSK-3抑制剂,通过Wnt/β-catenin途径间接增强Cypt1。GSK-3的抑制作用可稳定β-catenin,从而增强转录活性并随后上调Cypt1。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
JNK 抑制剂 SP600125 可通过 JNK 途径间接激活 Cypt1。抑制 JNK 活性会对 Cypt1 的表达及其整体激活产生积极影响。 | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
BAY 11-7082是一种NF-κB抑制剂,通过影响NF-κB信号通路间接增强Cypt1。NF-κB抑制剂可增强Cypt1的表达,凸显了这些分子通路之间的相互影响。 | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
罗利普兰(Rolipram)是一种PDE4抑制剂,通过cAMP/PKA途径间接刺激Cypt1。抑制PDE4可提高cAMP水平,激活PKA,并导致支持Cypt1上调的下游事件。 |