CYP3A7激活剂
常见的 CYP3A7 激活剂包括但不限于利福平 CAS 13292-46-1、地塞米松 CAS 50-02-2、卡马西平 CAS 298-46-4、吡格列酮 CAS 111025-46-8 和曲格列酮 CAS 97322-87-7。
CYP3A7 激活剂是一类专门用于调节细胞色素 P450 3A7 酶（CYP3A7）活性的化合物。包括 CYP3A7 在内的细胞色素 P450 酶是含血红素蛋白的超家族，在人体内内源性和外源性化合物的代谢过程中发挥着关键作用。特别是 CYP3A7，它是 CYP3A 亚家族的成员，主要在胎儿肝脏组织中表达，在各种分子的代谢转化过程中起着重要作用。虽然 CYP3A7 主要是一种胎儿酶，但在某些个体中，它可以持续到成年，而且与其他 CYP3A 同工酶相比，它具有独特的底物特异性。
CYP3A7 激活剂是一种经过改造的化合物，可与 CYP3A7 发生作用并影响其酶活性。这些激活剂可以增强或抑制 CYP3A7 代谢特定底物的能力，具体取决于其化学结构和作用方式。通过靶向 CYP3A7，这些化合物为研究人员提供了一种工具，用于研究 CYP3A7 在各种化合物（包括药物、异生物体和内源性分子）的生物转化过程中的作用，并探索其活性可能如何促进发育过程或疾病状态。研究 CYP3A7 激活剂对于促进我们了解细胞色素 P450 酶所控制的复杂代谢途径及其对药物代谢、毒理学和发育生物学的潜在影响至关重要。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | $95.00 $322.00 $663.00 $1438.00 | 6 | |
利福平是 CYP3A7 的强效诱导剂。它通过与孕烷 X 受体（PXR）结合来增强酶的活性，从而导致 CYP3A7 的转录物增加。 | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
地塞米松是一种合成糖皮质激素，可通过糖皮质激素受体介导的途径上调 CYP3A7 的表达，从而导致酶活性增加。 | ||||||
Carbamazepine | 298-46-4 | sc-202518 sc-202518A | 1 g 5 g | $32.00 $70.00 | 5 | |
卡马西平是 CYP3A7 的诱导剂，通过激活 PXR 和 CAR 途径来增强其活性，从而上调该酶的表达。 | ||||||
Pioglitazone | 111025-46-8 | sc-202289 sc-202289A | 1 mg 5 mg | $54.00 $123.00 | 13 | |
噻唑烷二酮类药物吡格列酮通过 PPARγ 激活诱导 CYP3A7 表达，导致酶活性增加。 | ||||||
Troglitazone | 97322-87-7 | sc-200904 sc-200904B sc-200904A | 5 mg 10 mg 25 mg | $108.00 $200.00 $426.00 | 9 | |
曲格列酮是另一种噻唑烷二酮，可通过激活 PPARγ 来诱导 CYP3A7 的表达，从而增强该酶的代谢能力。 | ||||||
Ritonavir | 155213-67-5 | sc-208310 | 10 mg | $122.00 | 7 | |
虽然利托那韦主要是一种 CYP3A 抑制剂，但在某些浓度下，它可以通过激活 PXR 来诱导 CYP3A7 的表达。 | ||||||
Efavirenz | 154598-52-4 | sc-207612 | 10 mg | $168.00 | 3 | |
依非韦伦通过作用于 PXR 和 CAR 受体诱导 CYP3A7 的表达，导致酶活性增加。 | ||||||
Nevirapine | 129618-40-2 | sc-208092 | 5 mg | $97.00 | 5 | |
奈韦拉平通过 PXR 途径诱导 CYP3A7 的表达，从而激活 CYP3A7，增强该酶催化的代谢过程。 | ||||||
5-Pregnen-3β-ol-20-one-16α-carbonitrile | 1434-54-4 | sc-227010 | 50 mg | $68.00 | 3 | |
这种化合物通过与 PXR 结合，选择性地激活 CYP3A7，从而提高该酶的表达和活性。 | ||||||