CYP17A1 激活剂属于一类以细胞色素 P450 17A1 酶(又称 CYP17A1)为靶点并调节其活性的化合物。这种酶在人体内类固醇的生物合成过程中,特别是在雄激素和糖皮质激素的生成途径中发挥着至关重要的作用。CYP17A1 催化两种不同的反应:将孕烯醇酮和孕酮转化为各自的 17- 羟基衍生物(雄激素生物合成途径中的中间产物),以及随后将这些中间产物转化为脱氢表雄酮(DHEA)和皮质醇(糖皮质激素生物合成途径中的重要产物)。CYP17A1 激活剂是能增强该酶活性的化合物,主要用于雄激素的生物合成。
CYP17A1 的激活会产生重大的生理影响,尤其是在需要调节雄激素分泌的情况下。通过调节 CYP17A1 的活性,这些激活剂可影响体内雄性激素的平衡,导致睾酮等雄性激素水平升高。这反过来又会对各种身体机能产生一系列影响,包括性发育、肌肉生长和整体激素平衡。了解 CYP17A1 激活剂的作用机制及其对雄激素水平的影响是内分泌学和生殖医学等多个领域所关注的,因为这可以揭示激素失衡的问题,有助于我们了解与雄激素过剩或缺乏有关的病症。此外,对 CYP17A1 激活剂的研究可能会对未来新型化合物的开发产生更广泛的影响。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | $95.00 $322.00 $663.00 $1438.00 | 6 | |
利福平可通过激活孕烷 X 受体(PXR)诱导 CYP17A1 的表达,而孕烷 X 受体可调节类固醇的代谢。 | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
地塞米松可通过糖皮质激素受体介导的转录激活提高 CYP17A1 的水平。 | ||||||
Clotrimazole | 23593-75-1 | sc-3583 sc-3583A | 100 mg 1 g | $41.00 $56.00 | 6 | |
克霉唑可能通过与基因启动子中的类固醇生成调节元件相互作用,诱导 CYP17A1。 | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | $66.00 | 4 | |
奥美拉唑可能会通过激活参与 P450 酶调节的核受体来上调 CYP17A1 的表达。 | ||||||
Mifepristone | 84371-65-3 | sc-203134 | 100 mg | $60.00 | 17 | |
米非司酮可通过拮抗糖皮质激素受体和改变转录来增加CYP17A1水平。 | ||||||
5-Pregnen-3β-ol-20-one-16α-carbonitrile | 1434-54-4 | sc-227010 | 50 mg | $68.00 | 3 | |
已知这种化合物通过作为 PXR 受体的配体诱导 CYP17A1。 | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
DL-Sulforaphane 可通过激活 Nrf2 信号通路诱导 CYP17A1 的表达。 |