CTRP7激活剂

常见的CTRP7激活剂包括但不限于毛喉素（CAS 66575-29-9）、IBMX（CAS 28822-58-4）、罗格列酮（CAS 122 320-73-4、吡格列酮CAS 111025-46-8和1,1-二甲基双胍盐酸盐CAS 1115-70-4。

CTRP7 激活剂包括一组不同的化合物，它们通过各种生化和细胞途径间接增加 CTRP7 的表达或活性。福斯可林和 IBMX 等药物作用于 cAMP 信号级联，通过增强 PKA 的活性来增加 CTRP7 的表达，而 PKA 的活性可引发转录变化。PPAR-gamma 激动剂罗格列酮和吡格列酮可与核受体结合，从而调节许多基因的表达，包括那些参与脂肪因子产生的基因，从而提高 CTRP7 的水平。二甲双胍和 AICAR 通过作用于 AMPK 信号通路，可影响新陈代谢调节，考虑到 CTRP7 蛋白参与新陈代谢过程，这可能会导致 CTRP7 表达上调。

此外，L-精氨酸和硝普钠等化合物可调节一氧化氮的合成和信号传导，鉴于该蛋白在血管功能中的作用，它们也可能改变 CTRP7 的表达。同时，白藜芦醇和姜黄素分别通过调节 sirtuin 和 NF-kB 通路，可能会影响与代谢和炎症状态有关的 CTRP7 的表达。由于维生素 D 在基因调控中的作用，维生素 D3 可通过其受体影响 CTRP7 的表达。最后，ω-3 脂肪酸以其抗炎作用而闻名，可以调节包括 CTRP7 在内的各种脂肪因子的表达，作为其对炎症和代谢健康影响的一部分。