CTR1 抑制因子
常见的CTR1抑制剂包括但不限于草酰甘氨酸（CAS 5262-39-5）、S-亚硝基谷胱甘肽（GSNO）（CAS 57564-9 1-7、PRIMA-1 CAS 5608-24-2、苄索氯铵 CAS 121-54-0和巴夫洛霉素 A1 CAS 88899-55-2。
铜转运体 1 (CTR1) 是细胞吸收铜的关键通道，铜是多种生物功能不可或缺的微量元素，包括对抗氧化防御、能量产生和神经递质合成至关重要的酶促反应。CTR1 的正常功能对维持铜的平衡至关重要，它能确保细胞有足够的铜来支持这些重要的过程，同时避免铜超载带来的细胞毒性。鉴于 CTR1 的关键作用，抑制 CTR1 可导致细胞铜含量的严重破坏，造成铜缺乏并损害依赖铜的酶的活性。这凸显了 CTR1 调节的重要性，以及抑制 CTR1 对细胞健康和新陈代谢稳定性的影响。
抑制 CTR1 的机制包括直接阻断铜离子转运通道或改变转运体的表达或将其转运至质膜，从而减少细胞对铜的吸收。这种抑制作用可由多种细胞信号和环境因素介导，这些信号和因素会对过高的铜含量或其他调控线索做出反应。例如，细胞内铜含量升高会导致 CTR1 表达下调或通过内吞作用将其从细胞表面移除，从而减少铜的吸收。此外，CTR1 的某些翻译后修饰（如泛素化）可能会使转运体降解或螯合，从而进一步降低其活性。这些调控机制对抑制铜毒性至关重要，可确保细胞对铜的吸收受到严格控制，以满足细胞的新陈代谢需求和环境条件。通过这种错综复杂的控制，细胞能够维持铜的稳态，凸显了 CTR1 活性与更广泛的金属离子稳态调控系统之间复杂的相互作用。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
N-Oxalylglycine | 5262-39-5 | sc-202720 sc-202720A | 10 mg 100 mg | $52.00 $150.00 | 5 | |
N-草酰甘氨酸通过靶向缺氧诱导因子（HIF）通路抑制CTR1。它干扰HIF脯氨酸羟化酶，稳定HIF，从而下调CTR1的表达。 | ||||||
S-Nitrosoglutathione (GSNO) | 57564-91-7 | sc-200349 sc-200349B sc-200349A sc-200349C | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $85.00 $206.00 $339.00 $449.00 | 15 | |
S-亚硝基谷胱甘肽（GSNO）通过调节一氧化氮（NO）信号转导间接抑制 CTR1。GSNO 可促进一氧化氮的产生，进而抑制 CTR1 的表达。 | ||||||
PRIMA-1 | 5608-24-2 | sc-200927 sc-200927A | 5 mg 25 mg | $102.00 $408.00 | 1 | |
Prima-1 通过调节 p53 信号传导，成为 CTR1 的间接抑制剂。通过恢复野生型 p53 的功能，Prima-1 下调了 CTR1 的表达，从而影响了铜的转运。 | ||||||
Benzethonium chloride | 121-54-0 | sc-239299 sc-239299A | 100 g 250 g | $53.00 $105.00 | 1 | |
苄索氯铵通过干扰铜的运输来抑制 CTR1。这种化合物会干扰 CTR1 对铜的吸收，从而直接抑制其向细胞输送铜的功能。 | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
巴佛洛霉素 A1 通过破坏溶酶体酸化间接抑制 CTR1。这种破坏会阻碍铜从溶酶体中释放，从而限制了铜在 CTR1 转运过程中的可用性。 | ||||||