CSMD1激活剂
常见的 CSMD1 激活剂包括但不限于 GSK-3 抑制剂 IX CAS 667463-62-9、锂 CAS 7439-93-2、SB-216763 CAS 280744-09-4、PD 98059 CAS 167869-21-8 和 LY 294002 CAS 154447-36-6。
CSMD1 激活剂是直接或间接增强 CSMD1 功能活性的特定化合物。其中一类激活剂，包括 GSK-3 抑制剂 IX、氯化锂和 SB216763，通过抑制 GSK-3（一种参与多种细胞过程的激酶）发挥作用。通过抑制 GSK-3，这些激活剂可稳定 β-catenin，从而与 CSMD1 相互作用，增强其功能活性。其他激活剂，如 PD98059、U0126、LY294002、Wortmannin 和雷帕霉素，通过抑制参与重要细胞信号通路的激酶发挥作用。PD98059 和 U0126 是 MEK 抑制剂，可减少 ERK 磷酸化；LY294002 和 Wortmannin 是 PI3K 抑制剂，可减少 Akt 磷酸化；雷帕霉素是 mTOR 抑制剂，可减少 S6K 磷酸化。这些激酶抑制剂可通过影响可与 CSMD1 相互作用的蛋白质的磷酸化，间接激活 CSMD1，从而增强其功能活性。
槲皮素和染料木素是广谱激酶抑制剂，可通过抑制多种激酶间接激活 CSMD1，从而调节可与 CSMD1 相互作用的多种信号通路。最后，NF-κB 抑制剂 Parthenolide 可以通过减少促炎基因的表达来间接激活 CSMD1。NF-κB 在炎症反应中起着至关重要的作用，抑制 NF-κB 可以调节 CSMD1 的活性。通过抑制 NF-κB，帕替诺利可以限制促炎基因的表达，其中一些基因可能会调节 CSMD1 的活性，从而增强其功能活性。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
GSK-3 Inhibitor IX | 667463-62-9 | sc-202634 sc-202634A sc-202634B | 1 mg 10 mg 50 mg | $57.00 $184.00 $867.00 | 10 | |
GSK-3 抑制剂 IX 是 GSK-3 的一种强效选择性抑制剂，GSK-3 是一种参与多种细胞过程的激酶。GSK-3抑制剂可间接激活CSMD1，因为它会导致β-catenin的稳定，而β-catenin可与CSMD1相互作用，增强其功能活性。 | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
氯化锂是一种 GSK-3 抑制剂，可间接激活 CSMD1。通过抑制 GSK-3，它能稳定 β-catenin，而 β-catenin能与CSMD1相互作用，增强其功能活性。 | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
SB-216763 是另一种能间接激活 CSMD1 的 GSK-3 抑制剂。同样，通过抑制 GSK-3，它可以稳定 β-catenin，而 β-catenin 可以与 CSMD1 相互作用，增强其功能活性。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 是一种 MEK 抑制剂，可间接激活 CSMD1。通过抑制 MEK，它可减少 ERK 磷酸化，而 ERK 可与 CSMD1 相互作用，增强其功能活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 是一种 PI3K 抑制剂，可间接激活 CSMD1。通过抑制 PI3K，它可减少 Akt 磷酸化，而 Akt 可与 CSMD1 相互作用，从而增强其功能活性。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
沃特曼宁是另一种可间接激活 CSMD1 的 PI3K 抑制剂。通过抑制 PI3K，它可减少 Akt 磷酸化，而 Akt 可与 CSMD1 相互作用，从而增强其功能活性。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素是一种 mTOR 抑制剂，可间接激活 CSMD1。通过抑制 mTOR，它可减少 S6K 磷酸化，而 S6K 可与 CSMD1 相互作用，从而增强其功能活性。 | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
槲皮素是一种广谱激酶抑制剂，可间接激活CSMD1。通过抑制多种激酶，它可以调节与CSMD1相互作用的多条信号通路，从而增强其功能活性。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
染料木素是另一种能间接激活 CSMD1 的广谱激酶抑制剂。通过抑制多种激酶，它可以调节与 CSMD1 相互作用的多种信号通路，从而增强其功能活性。 | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | $79.00 $300.00 | 32 | |
帕坦诺利是一种NF-κB抑制剂，能够间接激活CSMD1。通过抑制NF-κB，它可以减少与CSMD1相互作用、增强其功能活性的促炎基因的表达。 | ||||||