CPXM2 抑制因子

常见的 CPXM2 抑制剂包括但不限于 1,10-菲罗啉 CAS 66-71-7、青霉胺 CAS 52-67-5、磷胺 CAS 119942-99-3、马力马司他 CAS 154039-60-8 和巴替马司他 CAS 130370-60-4。

CPXM2 的化学抑制剂主要通过封闭对蛋白质酶活性至关重要的金属离子发挥作用。CPXM2 作为一种羧肽酶，其活性位点需要锌离子来催化蛋白质羧基末端氨基酸的裂解。EDTA 和 1,10-菲罗啉等螯合剂善于结合金属离子，从而消耗 CPXM2 所需的锌，导致其活性受到抑制。具有金属螯合特性的 D-青霉胺也能以类似的方式与锌离子结合，而锌离子对于 CPXM2 的催化功能是不可或缺的。磷胺和马立马司他都是已知的金属蛋白酶抑制剂，它们能与 CPXM2 活性位点内的锌离子结合，导致其酶活性受阻。同样，Batimastat 和 Ilomastat 也可能通过螯合活性位点锌离子来抑制 CPXM2，从而阻止 CPXM2 对底物进行酶处理。

卡托普利等其他抑制剂虽然主要以抑制血管紧张素转换酶（ACE）而闻名，但也能通过其与锌结合的巯基与 CPXM2 发生作用。这种相互作用通过干扰 CPXM2 活性位点上的锌离子，有效抑制 CPXM2。金属蛋白酶 ADAM 家族的抑制剂 TAPI-0 和 TAPI-1 也能通过类似的锌螯合机制抑制 CPXM2。NNGH 是一种羟基氨基甲酸酯类抑制剂，以金属蛋白酶为靶标，可通过与活性位点的锌离子配位来抑制 CPXM2 的酶活性。