CPA4 激活剂包括一系列通过影响相关生化和细胞途径来间接增强 CPA4 功能活性的化合物。例如,卡托普利通过抑制 ACE 并随之增加缓激肽水平,可提高对 CPA4 的蛋白水解需求。同样,西他列汀(sitagliptin)通过抑制 DPP-4,延长了胰高血糖素的半衰期,间接地增加了 CPA4 处理胰高血糖素的活性。凯利克瑞因通过释放激肽,可刺激激肽-凯利克瑞因系统,从而增加 CPA4 的功能负荷。醛固酮拮抗剂(如螺内酯)会改变液体和电解质平衡,间接促进 CPA4 的活性以维持体内平衡。
此外,血管紧张素 II 受体阻滞剂(如洛沙坦)可调节肾素-血管紧张素-醛固酮系统,从而因肽类激素水平的改变而间接上调 CPA4 的活性。钠-葡萄糖共转运体 2 抑制剂通过影响葡萄糖稳态,也会对 CPA4 提出调节代谢途径的要求。胆囊收缩素直接刺激消化系统,可能会增加 CPA4 的活性,以处理更多的消化酶。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Captopril | 62571-86-2 | sc-200566 sc-200566A | 1 g 5 g | $48.00 $89.00 | 21 | |
卡托普利是一种血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂,可增加缓激肽水平,而后者是蛋白水解酶的已知激活剂。增强的缓激肽可通过增加对CPA4在血压调节级联中的蛋白水解活性的需求来刺激CPA4。 | ||||||
Sitagliptin | 486460-32-6 | sc-482298 sc-482298A sc-482298B | 25 mg 100 mg 1 g | $209.00 $464.00 $719.00 | 10 | |
西格列汀抑制DPP-4,从而延长肠降血糖素的半衰期,后者可以上调蛋白水解酶的加工。CPA4被间接激活,以加工这些肠降血糖素,发挥其生理作用。 | ||||||
Spironolactone | 52-01-7 | sc-204294 | 50 mg | $107.00 | 3 | |
螺内酯(Spironolactone)与醛固酮(aldosterone)拮抗,导致体液和电解质平衡发生变化,需要蛋白水解酶进行调节。CPA4被间接激活,以维持这些系统的稳态。 | ||||||
Losartan | 114798-26-4 | sc-353662 | 100 mg | $127.00 | 18 | |
洛沙坦可阻断血管紧张素II受体,从而调节肾素-血管紧张素-醛固酮系统,增加该通路对蛋白酶活性的需求。CPA4被间接激活,以处理和调节相关的肽激素。 | ||||||
Canagliflozin | 842133-18-0 | sc-364454 sc-364454A | 5 mg 50 mg | $306.00 $408.00 | 2 | |
Canagliflozin抑制SGLT2并改变葡萄糖稳态,这需要通过蛋白水解酶进行调整。CPA4被间接激活,以处理参与调节葡萄糖代谢的肽。 | ||||||
Serotonin hydrochloride | 153-98-0 | sc-201146 sc-201146A | 100 mg 1 g | $116.00 $183.00 | 15 | |
5-羟色胺具有多种生理功能,包括调节肠道蠕动。在消化和加工胃肠道中的蛋白质时,5-羟色胺的存在会增加对CPA4活性的需求。 | ||||||
Insulin | 11061-68-0 | sc-29062 sc-29062A sc-29062B | 100 mg 1 g 10 g | $153.00 $1224.00 $12239.00 | 82 | |
胰岛素调节对葡萄糖代谢至关重要。CPA4 在胰岛素波动时被间接激活,以调节参与代谢途径的肽的活性。 |