Cox-2 抑制因子
常见的Cox-2抑制剂包括但不限于SB 203580 CAS 152121-47-6、(R)-布洛芬CAS 51146-57-7、溴芬酸钠 钠盐CAS 120638-55-3、氯化白屈菜红碱CAS 3895-92-9和双氯芬酸钠CAS 15307-79-6。
COX-2抑制剂是环氧化酶-2抑制剂的简称，是一类重要的化合物，因其与环氧化酶-2酶的特定相互作用而闻名。环氧化酶是负责合成前列腺素的酶，而前列腺素在各种生理过程中发挥着关键作用。COX-2是环氧化酶的一种异构体，在炎症和细胞压力下被诱导产生。它对于产生参与疼痛、发烧和炎症介导的前列腺素至关重要。COX-2抑制剂顾名思义就是一种化合物，其作用是选择性地靶向和抑制COX-2酶的活性，从而调节与炎症反应相关的前列腺素的合成。
这些抑制剂通常具有一种化学结构，使其能够特异性地结合到COX-2酶的活性位点，从而破坏其催化功能。这种选择性是它们与非选择性非甾体抗炎药（NSAIDs）的主要区别，后者同时抑制COX-1和COX-2酶。COX-2抑制剂的特点是能够减轻炎症和疼痛，同时不影响COX-1的保护功能，例如维持胃粘膜的完整性和调节血小板聚集。这种选择性是减少不良反应的关键因素，例如胃溃疡和非选择性非甾体抗炎药引起的出血倾向。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
FR122047 monohydrate | sc-221628 sc-221628A sc-221628B sc-221628C | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $25.00 $95.00 $168.00 $739.00 | |||
FR122047一水合物作为COX-2抑制剂具有独特的特性，其独特的氢键能力可提高选择性。该化合物的空间排列有利于与酶的活性位点进行特定相互作用，从而促进稳定的结合构象。其溶解度特性受一水合物形式的影响，这可能影响其在生物系统中的分布。此外，该化合物在溶液中的动态行为表明其在不同条件下具有不同的反应性。 | ||||||
Indomethacin heptyl ester | sc-221758 sc-221758A | 1 mg 5 mg | $24.00 $108.00 | |||
吲哚美辛庚酯对 COX-2 具有显著的亲和力，这要归功于它独特的疏水相互作用增强了结合的特异性。酯分子具有亲脂性，可有效渗透到脂质膜中。它的动力学特征显示了与酶的快速结合，而庚基的立体体积调节了相互作用的动态，可能会影响化合物在不同环境中的反应性和稳定性。 | ||||||
MEG, Hydrochloride | 19767-44-3 | sc-364694 | 10 mg | $225.00 | ||
MEG盐酸盐作为一种COX-2抑制剂，主要通过其独特的静电相互作用和氢键能力表现出令人着迷的特性。盐酸盐部分的存在增强了其在水环境中的溶解度，从而促进酶的有效结合。其反应动力学表明具有选择性结合亲和力，而分子结构则允许构象灵活性，从而可能影响化合物与活性位点的相互作用并调节其抑制作用。 | ||||||
SC 58125 | 162054-19-5 | sc-204267 sc-204267A | 10 mg 50 mg | $113.00 $550.00 | ||
SC 58125 作为 COX-2 抑制剂具有显著的选择性，其特点是能够通过特定的疏水相互作用和范德华力与酶形成稳定的复合物。该化合物独特的结构特征促进了有利的定向结合，增强了其抑制效力。此外，它的动态构象适应性可能会影响酶的抑制率，从而在各种生化环境中对 COX-2 的活性进行细微调节剂。 | ||||||
APHS | 209125-28-0 | sc-200668 sc-200668B | 10 mg 100 mg | $330.00 $2045.00 | ||
作为一种 COX-2 抑制剂，APHS 的作用机制与众不同，主要是因为它能够与酶的活性位点发生氢键和静电相互作用。这种化合物独特的立体构型有助于精确配合，优化结合亲和力。此外，该化合物的动力学特征表明其抑制作用起效迅速，有可能改变酶的构象格局，影响细胞过程中的下游信号通路。 | ||||||
N-(3-Pyridyl)indomethacin Amide | 261755-29-4 | sc-218939 | 50 mg | $330.00 | ||
N-(3-吡啶基)吲哚美辛酰胺对 COX-2 具有显著的选择性，这要归功于其独特的结构特征，它能增强分子识别能力。该化合物的芳香环有助于π-π堆叠相互作用，而其酰胺基则可产生强烈的偶极-偶极相互作用。这种组合不仅能稳定酶抑制剂复合物，还能影响反应动力学，从而实现对酶活性的细微调节剂和潜在的异构效应。 | ||||||
N-(4-Acetamidophenyl)indomethacin Amide | 261766-23-8 | sc-207912 | 50 mg | $330.00 | ||
N-(4-乙酰胺基苯基)吲哚美辛酰胺因其独特的分子结构而对COX-2表现出独特的结合亲和力。乙酰氨基基团的加入增强了氢键能力，从而促进与酶活性位点的紧密相互作用。此外，该化合物的疏水区域促进了范德华力，从而提高了其在酶抑制剂复合物中的稳定性。这种复杂的相互作用还可能影响底物可及性和酶构象，从而影响整体的催化效率。 | ||||||
NO-Indomethacin | 301838-28-8 | sc-205414 sc-205414A sc-205414B sc-205414C | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $25.00 $108.00 $192.00 $849.00 | ||
NO-吲哚美辛具有独特的结构配置，能够选择性地与COX-2结合。其硝基基团具有吸电子特性，可增强化合物的反应性，并调节其与酶的相互作用动力学。化合物的空间排列可促进特定的空间相互作用，从而改变酶的构象状态。电子和空间因素的微妙相互作用可能会显著影响酶抑制的动力学，从而产生不同的生化途径。 | ||||||
COX-2 Inhibitor I | 416901-58-1 | sc-221436 | 5 mg | $257.00 | ||
COX-2 抑制剂 I 具有独特的分子结构，有助于与 COX-2 酶靶向结合。其独特的官能团为氢键创造了有利的环境，增强了酶相互作用的特异性。化合物的刚性结构限制了构象的灵活性，促进了酶-抑制剂复合物的稳定。这种稳定性可改变反应动力学，影响下游信号通路和代谢过程。 | ||||||
YS121 | 916482-17-2 | sc-296707 sc-296707A | 1 mg 5 mg | $56.00 $251.00 | ||
YS121对COX-2酶表现出独特的结合亲和力，其特点在于与特定氨基酸残基的选择性相互作用。该化合物的结构特征可实现精确的空间位阻配合，从而增强其抑制效力。此外，YS121的电子特性有助于在酶相互作用过程中进行电荷转移，从而调节催化活性。其独特的构象刚性有助于延长在靶标上的停留时间，从而影响整体酶效率和下游效应。 | ||||||