COX-2抑制剂是环氧化酶-2抑制剂的简称,是一类重要的化合物,因其与环氧化酶-2酶的特定相互作用而闻名。环氧化酶是负责合成前列腺素的酶,而前列腺素在各种生理过程中发挥着关键作用。COX-2是环氧化酶的一种异构体,在炎症和细胞压力下被诱导产生。它对于产生参与疼痛、发烧和炎症介导的前列腺素至关重要。COX-2抑制剂顾名思义就是一种化合物,其作用是选择性地靶向和抑制COX-2酶的活性,从而调节与炎症反应相关的前列腺素的合成。
这些抑制剂通常具有一种化学结构,使其能够特异性地结合到COX-2酶的活性位点,从而破坏其催化功能。这种选择性是它们与非选择性非甾体抗炎药(NSAIDs)的主要区别,后者同时抑制COX-1和COX-2酶。COX-2抑制剂的特点是能够减轻炎症和疼痛,同时不影响COX-1的保护功能,例如维持胃粘膜的完整性和调节血小板聚集。这种选择性是减少不良反应的关键因素,例如胃溃疡和非选择性非甾体抗炎药引起的出血倾向。
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