Cox-2 抑制因子
常见的Cox-2抑制剂包括但不限于SB 203580 CAS 152121-47-6、(R)-布洛芬CAS 51146-57-7、溴芬酸钠 钠盐CAS 120638-55-3、氯化白屈菜红碱CAS 3895-92-9和双氯芬酸钠CAS 15307-79-6。
COX-2抑制剂是环氧化酶-2抑制剂的简称，是一类重要的化合物，因其与环氧化酶-2酶的特定相互作用而闻名。环氧化酶是负责合成前列腺素的酶，而前列腺素在各种生理过程中发挥着关键作用。COX-2是环氧化酶的一种异构体，在炎症和细胞压力下被诱导产生。它对于产生参与疼痛、发烧和炎症介导的前列腺素至关重要。COX-2抑制剂顾名思义就是一种化合物，其作用是选择性地靶向和抑制COX-2酶的活性，从而调节与炎症反应相关的前列腺素的合成。
这些抑制剂通常具有一种化学结构，使其能够特异性地结合到COX-2酶的活性位点，从而破坏其催化功能。这种选择性是它们与非选择性非甾体抗炎药（NSAIDs）的主要区别，后者同时抑制COX-1和COX-2酶。COX-2抑制剂的特点是能够减轻炎症和疼痛，同时不影响COX-1的保护功能，例如维持胃粘膜的完整性和调节血小板聚集。这种选择性是减少不良反应的关键因素，例如胃溃疡和非选择性非甾体抗炎药引起的出血倾向。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Berberine hydrochloride | 633-65-8 | sc-204645 sc-204645A sc-204645B sc-204645C sc-204645D | 1 g 5 g 25 g 100 g 500 g | $40.00 $55.00 $130.00 $367.00 $1295.00 | 5 | |
盐酸小檗碱通过与酶的活性位点发生氢键和疏水相互作用，从而抑制 COX-2。这种结合改变了酶的构象，导致其活性降低。此外，它的季铵盐结构可提高在生物系统中的溶解度，促进其分布并与细胞膜相互作用，从而在分子水平上调节炎症信号级联。 | ||||||
Indomethacin Methyl Ester | 1601-18-9 | sc-207757 | 10 mg | $300.00 | ||
吲哚美辛甲基化作用具有独特的能力，能与酶活性位点中的芳香残基形成稳定的 π-π 堆叠相互作用，从而表现出选择性的 COX-2 抑制作用。这种相互作用不仅能稳定酶-底物复合物，还能通过改变过渡态影响反应动力学。此外，它的酯官能团可增强亲脂性，促进膜渗透性，有利于更深层的组织渗透，从而可能影响局部生化途径。 | ||||||
N-tert-Butyl-a-phenylnitrone | 3376-24-7 | sc-202722 sc-202722A | 500 mg 1 g | $51.00 $87.00 | ||
N-tert-Butyl-a-phenylnitrone 通过与酶活性位点内的关键氨基酸残基发生特异性氢键作用，显示出对 COX-2 的选择性抑制作用。这种相互作用调节了酶的构象，有效地改变了其催化效率。腈酮官能团的存在使其具有独特的吸电子特性，从而影响氧化还原反应并增强其在生物系统中的稳定性，进而影响下游信号传导途径。 | ||||||
Flurbiprofen | 5104-49-4 | sc-202158 sc-202158A | 100 mg 1 g | $69.00 $104.00 | ||
氟比洛芬具有独特的能力，能与酶的活性位点形成疏水相互作用，稳定特定的构象，从而降低其酶活性，因此能选择性地抑制 COX-2。其芳香结构的存在增强了 π-π 堆叠相互作用，促进了更有效的结合亲和力。此外，该化合物的羧酸分子在离子相互作用中发挥关键作用，影响酶反应的整体动力学并调节炎症途径。 | ||||||
Tryptanthrin | 13220-57-0 | sc-202844 sc-202844A | 1 mg 5 mg | $50.00 $213.00 | ||
Tryptanthrin 可与酶活性位点内的关键氨基酸残基发生特异性氢键作用，从而显示出对 COX-2 的选择性抑制作用。其吲哚结构允许独特的 π-π 相互作用，从而增强了结合的稳定性。该化合物的富电子区域可促进电荷转移相互作用，从而调节酶的构象动态。这将改变反应动力学，影响酶的整体活性，并影响炎症信号通路。 | ||||||
Tolfenamic Acid | 13710-19-5 | sc-204918 sc-204918A | 5 g 25 g | $69.00 $312.00 | ||
唑草酸具有独特的结构特征，其中的羧酸基团可与酶的活性位点形成强烈的离子相互作用，从而对 COX-2 起到选择性抑制作用。芳香环的存在增强了π堆叠相互作用，有助于提高结合亲和力。此外，其疏水区域可促进范德华相互作用，影响酶的构象灵活性，改变底物的可及性，从而影响酶的周转率。 | ||||||
Ibuprofen | 15687-27-1 | sc-200534 sc-200534A | 1 g 5 g | $52.00 $86.00 | 6 | |
布洛芬通过与酶活性位点中的关键氨基酸残基发生特异性氢键作用，选择性地靶向 COX-2。其独特的疏水烷基链有利于增强亲油性，从而更深入地渗透到酶的结合袋中。该化合物的构象适应性使其能够稳定酶的瞬态，调节反应动力学并影响 COX-2 通路的整体催化效率。 | ||||||
Ketoprofen | 22071-15-4 | sc-205359 sc-205359A | 5 g 25 g | $93.00 $308.00 | 2 | |
酮洛芬通过其独特的结构特征（包括一个能与酶的活性位点形成离子相互作用的羧酸基团）表现出对 COX-2 的选择性抑制。其芳香环增强了 π-π 堆积相互作用，促进了稳定的结合构象。化合物的立体阻碍影响了酶的构象动态，有效地改变了底物的可及性，调节了 COX-2 途径中的催化周转率。 | ||||||
(S)-Ketoprofen | 22161-81-5 | sc-200624 | 1 g | $116.00 | ||
(S)-酮洛芬作为一种 COX-2 抑制剂具有独特的作用机制，其特点是能够与酶活性位点中的关键氨基酸残基发生氢键作用。手性中心的存在有助于提高其立体选择性，从而影响结合亲和力。此外，该化合物的疏水区域有利于范德华相互作用，增强了其在酶袋中的稳定性，并影响炎症途径中的整体反应动力学。 | ||||||
Naproxen | 22204-53-1 | sc-200506 sc-200506A | 1 g 5 g | $24.00 $40.00 | ||
萘普生是一种独特的 COX-2 抑制剂，主要是因为它能够与酶活性位点中的芳香残基形成强烈的 π-π 堆叠相互作用。它的结构刚度源自其融合环系统，可实现最佳的空间定向，从而提高结合效率。此外，该化合物的亲水性和亲油性平衡促进了有效的溶解动力学，影响了其在炎症级联中的相互作用动力学和选择性。 | ||||||