COX-2抑制剂是环氧化酶-2抑制剂的简称,是一类重要的化合物,因其与环氧化酶-2酶的特定相互作用而闻名。环氧化酶是负责合成前列腺素的酶,而前列腺素在各种生理过程中发挥着关键作用。COX-2是环氧化酶的一种异构体,在炎症和细胞压力下被诱导产生。它对于产生参与疼痛、发烧和炎症介导的前列腺素至关重要。COX-2抑制剂顾名思义就是一种化合物,其作用是选择性地靶向和抑制COX-2酶的活性,从而调节与炎症反应相关的前列腺素的合成。
这些抑制剂通常具有一种化学结构,使其能够特异性地结合到COX-2酶的活性位点,从而破坏其催化功能。这种选择性是它们与非选择性非甾体抗炎药(NSAIDs)的主要区别,后者同时抑制COX-1和COX-2酶。COX-2抑制剂的特点是能够减轻炎症和疼痛,同时不影响COX-1的保护功能,例如维持胃粘膜的完整性和调节血小板聚集。这种选择性是减少不良反应的关键因素,例如胃溃疡和非选择性非甾体抗炎药引起的出血倾向。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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7-(Trifluoromethyl)1H-indole-2,3-dione | 391-12-8 | sc-217411 | 100 mg | $330.00 | ||
7-(三氟甲基)1H-吲哚-2,3-二酮具有独特的 COX-2 作用机制,其三氟甲基基团具有夺电子性,从而增强了其亲电性。这种化合物能与酶活性位点的关键氨基酸残基形成稳定的加合物,改变酶的构象并抑制其活性。其独特的结构排列可启动特定的立体相互作用,影响生化途径中的反应动力学和选择性。 | ||||||
Ampiroxicam | 99464-64-9 | sc-210813 | 10 mg | $187.00 | ||
安吡昔康具有独特的结构框架,可通过特定的结合相互作用选择性地抑制 COX-2。该化合物的疏水区域有助于与酶的活性位点产生强大的范德华力,促进构象变化,从而破坏催化活性。此外,它还能与关键氨基酸残基形成氢键,从而增强结合亲和力,影响酶反应的整体动力学并调节炎症途径。 | ||||||
(S)-(+)-Ibuprofen (S)-(+)-Lysinate | sc-220042 | 25 mg | $320.00 | |||
(S)-(+)-Ibuprofen(S)-(+)-细胞溶素具有独特的立体化学结构,可增强其与 COX-2 酶的相互作用。该化合物的手性中心有助于其选择性结合,使其能够在活性位点内精确排列。这种排列促进了独特的静电相互作用,稳定了酶-底物复合物。此外,它的溶解特性还能促进有效扩散,影响酶抑制速率并改变代谢途径。 | ||||||
(S)-(+)-Ketoprofen | 22161-81-5 | sc-212844 | 100 mg | $166.00 | ||
(S)-(+)-酮洛芬具有独特的立体结构,在与COX-2酶相互作用时,这种结构有助于形成特定的定向。这种立体化学排列增强了其与酶活性位点的亲和力,从而形成独特的氢键和疏水相互作用,稳定复合物。此外,其分子结构影响反应动力学,允许对炎症途径进行定制调节,而其溶解性则影响生物利用度和在生物系统中的分布。 | ||||||
Firocoxib | 189954-96-9 | sc-470944 | 1 mg | $260.00 | ||
非洛考昔是一种COX-2抑制剂,主要用于兽医领域,以缓解动物的疼痛和炎症。它针对COX-2并限制前列腺素的产生。 | ||||||
Meloxicam-d3 | 942047-63-4 | sc-218687 | 1 mg | $367.00 | ||
美洛昔康-d3 具有独特的分子结构,可提高其对 COX-2 酶的选择性。其氚化形式改变了关键官能团的振动频率,从而可能影响反应动力学和稳定性。该化合物与酶活性位点的独特相互作用涉及特定的疏水口袋和静电相互作用,这可能会调节酶的构象。这种量身定制的相互作用特征有助于其独特的生化行为。 | ||||||
DFU | 178402-36-3 | sc-489951 | 5 mg | $61.00 | ||
DFU具有独特的反应性,可作为卤化酸,促进选择性酰化反应。其亲电羰基参与亲核攻击,从而快速形成酰基衍生物。卤原子的存在增强了其反应性,通过极化效应促进与亲核试剂的特定相互作用。此外,DFU的空间位阻特性会影响底物的可及性,从而在各种化学环境中形成定制的反应途径和独特的动力学特征。 |