COQ10B 的化学抑制剂主要通过减少其在辅酶 Q10(CoQ10)生物合成过程中发挥作用所必需的底物的供应来发挥作用。他汀类药物是一类化学物质,包括阿托伐他汀、辛伐他汀、罗苏伐他汀、洛伐他汀、普伐他汀、氟伐他汀、西立伐他汀、匹伐他汀和美伐他汀,通过抑制 HMG-CoA 还原酶发挥作用。这种酶在甲羟戊酸途径中至关重要,而甲羟戊酸途径是合成包括 CoQ10 在内的多种重要分子的上游过程。他汀类药物通过抑制 HMG-CoA 还原酶,限制了甲羟戊酸及其衍生物的产生,而甲羟戊酸及其衍生物是 COQ10B 在 CoQ10 生物合成过程中发挥功能所必需的底物。因此,这些他汀类药物通过造成 COQ10B 酶活性底物的缺乏,在功能上抑制了 COQ10B,从而有效地阻碍了 CoQ10 的合成。
其他化学抑制剂会干扰属于 CoQ10 生物合成途径的一部分或与之相关的不同酶。例如,氨基苯并三唑是一种广谱细胞色素 P450 抑制剂,可阻止 COQ10B 正常发挥功能所需的翻译后修饰。通过抑制这些修饰,氨基苯并三唑可在功能上抑制 COQ10B 的活性。二苯基氯化碘靶向黄酶,这些酶可能参与了 CoQ10 生物合成所必需的电子传递过程。抑制这些酶会破坏 COQ10B 酶活性所需的电子传递,从而导致功能抑制。此外,特比萘芬还能抑制角鲨烯环氧化酶,这是胆固醇生物合成途径的上游酶,也是 CoQ10 生物合成的前体途径。通过抑制角鲨烯的转化,特比萘芬减少了 COQ10B 关键底物的可用性,导致其功能受到抑制。
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