CMTM2b 是转录核心抑制因子活性的关键角色,它在细胞质和细胞核中发挥作用,协调转录和睾酮生物合成过程的负调控。放线菌素 D 是一种强效的 RNA 聚合酶抑制剂,可直接靶向 CMTM2b,破坏其转录核心抑制因子的活性,影响参与睾酮调节的细胞过程。组蛋白去乙酰化酶抑制剂 Trichostatin A 和 SAHA 可调节 CMTM2b,干扰其转录核心抑制因子的活性,影响与睾酮生物合成有关的过程。
拓扑异构酶抑制剂依托泊苷(Etoposide)和喜树碱(Camptothecin)会直接影响 CMTM2b,破坏其在转录核心抑制因子中的作用,并影响睾酮生物合成过程的调节。Flavopiridol 和 Vorinostat 分别通过抑制细胞周期蛋白依赖性激酶和组蛋白去乙酰化酶对 CMTM2b 的调节作用提供了深入的见解。DNA插入剂(如多柔比星和埃利铂)以及DNA交联剂顺铂直接以CMTM2b为靶标,影响其转录核心抑制因子的活性和睾酮生物合成的调控。DNA甲基转移酶抑制剂阿扎胞苷和 5-氮杂-2'-脱氧胞苷可作为 CMTM2b 的直接抑制剂,从而揭示转录和睾酮生物合成的调控机制。这一系列不同的抑制剂让我们对操纵 CMTM2b 功能的途径有了全面的了解,有助于我们理解转录和激素调节的基本细胞过程。
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