Chiral Ligands
圣克鲁斯生物技术公司现在提供广泛的手性配体，可用于各种应用。手性配体是一种特殊的分子，在不对称合成和催化中发挥着至关重要的作用，使研究人员能够控制化学反应的立体化学。这些配体对生产对映体纯化合物至关重要，对研究手性分子及其相互作用非常重要。在科学研究中，手性配体被广泛用于有机化学、材料科学和催化等领域。手性配体可以实现复杂分子的精确合成，促进反应机理的探索和新催化过程的开发。手性配体在立体选择性转化的研究中也非常重要，可帮助人们深入了解分子识别和结合的基本原理。研究人员利用这些配体来研究手性分子在各种环境中的行为，这对于了解它们的性质和功能至关重要。圣克鲁斯生物技术公司提供全面的高品质手性配体，支持不对称合成领域的前沿研究，使科学家在反应中实现高水平的对映选择性和高效率。这些产品有助于推动新材料开发和新型催化体系发现方面的创新。点击产品名称查看手性配体的详细信息。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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2,2′-Isopropylidenebis[(4S)-4-tert-butyl-2-oxazoline] | 131833-93-7 | sc-251824 | 250 mg | $130.00 | ||
2,2'-异丙亚基双[(4S)-4-叔丁基-2-恶唑啉]是一种手性化合物，其特点是能够参与选择性分子识别过程。噁唑啉环促成了其独特的配位化学，从而形成稳定的手性环境。其庞大的叔丁基取代基增强了空间位阻，促进了独特的反应动力学，并影响了催化应用中的对映选择性。该化合物的构象适应性进一步优化了不对称合成中的相互作用。 | ||||||
(S)-Monophos | 185449-80-3 | sc-236829 | 100 mg | $20.00 | ||
(S)-Monophos是一种手性配体，因其通过与金属中心的独特配位而促进不对称催化作用的卓越能力而闻名。它的膦骨架具有很强的 π 受体特性，能提高过渡态的反应活性。其取代基的空间排列形成了一个确定的手性口袋，促进了与底物的选择性相互作用。这种结构特异性导致了明显的对映选择性，使其成为各种催化循环中的关键角色。 | ||||||