Cdc42EP4激活剂
常见的Cdc42EP4激活剂包括但不限于EHT 1864 CAS 754240-09-0、Y-27632游离碱CAS 146986-50-7、Fas udil、单盐酸盐CAS 105628-07-7、Wiskostatin CAS 1223397-11-2和CK 666 CAS 442633-00-3。
Cdc42EP4 激活剂是一种能增强 Cdc42EP4 功能活性的化合物，Cdc42EP4 是一种参与细胞形态发生和肌动蛋白细胞骨架组织的蛋白质。这些激活剂通过影响 Cdc42EP4 直接参与的特定细胞过程和信号通路来发挥作用。EHT1864、Y-27632 和 Fasudil 等化合物通过抑制 Rho GTPases 家族的其他成员（如 Rac1 和 ROCK）来增强 Cdc42EP4 的活性。这种抑制会导致 Cdc42（Cdc42EP4 直接与之相互作用的蛋白质）的相对活性增加，从而间接增强 Cdc42EP4 的活性。
此外，还有几种 Cdc42EP4 激活剂通过调节 Cdc42 及其下游效应物的活性来发挥作用。Wiskostatin、CK-666、CK-869、IPA-3 和 FRAX597 可抑制 Cdc42 的下游效应物，包括 N-WASP-Arp2/3 复合物和 PAK1。抑制这些效应物会增加 Cdc42 的可用性，进而增强 Cdc42EP4 的活性。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
EHT 1864 | 754240-09-0 | sc-361175 sc-361175A | 10 mg 50 mg | $209.00 $872.00 | 12 | |
EHT1864是Rac1的抑制剂，后者是Rho家族GTP酶的成员。通过抑制Rac1，EHT1864可以间接增强Cdc42EP4的活性，增加Cdc42与Cdc42EP4结合的倾向。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 是 RhoA 下游效应物 ROCK 的选择性抑制剂。抑制 ROCK 可以提高 Cdc42 的相对活性，间接增强 Cdc42EP4 的活性。 | ||||||
Fasudil, Monohydrochloride Salt | 105628-07-7 | sc-203418 sc-203418A sc-203418B sc-203418C sc-203418D sc-203418E sc-203418F | 10 mg 50 mg 250 mg 1 g 2 g 5 g 10 g | $18.00 $32.00 $85.00 $165.00 $248.00 $486.00 $910.00 | 5 | |
法舒地尔是 RhoA 下游效应物 ROCK 的强效抑制剂。抑制 ROCK 可提高 Cdc42 的相对活性，间接增强 Cdc42EP4 的活性。 | ||||||
Wiskostatin | 253449-04-6 | sc-204399 sc-204399A sc-204399B sc-204399C | 1 mg 5 mg 25 mg 50 mg | $48.00 $122.00 $432.00 $812.00 | 4 | |
Wiskostatin 是 N-WASP-Arp2/3 复合物的抑制剂，N-WASP-Arp2/3 复合物是 Cdc42 的下游效应物。抑制该复合物可通过增加 Cdc42 的可用性间接增强 Cdc42EP4 的活性。 | ||||||
CK 666 | 442633-00-3 | sc-361151 sc-361151A | 10 mg 50 mg | $315.00 $1020.00 | 5 | |
CK-666 是 Arp2/3 复合物的抑制剂，Arp2/3 复合物是 Cdc42 的下游效应物。抑制该复合物可通过增加 Cdc42 的可用性间接增强 Cdc42EP4 的活性。 | ||||||
CK-869 | 388592-44-7 | sc-507274 | 5 mg | $160.00 | ||
CK-869 是 Arp2/3 复合物的抑制剂，Arp2/3 复合物是 Cdc42 的下游效应物。抑制该复合物可通过增加 Cdc42 的可用性间接增强 Cdc42EP4 的活性。 | ||||||
IPA 3 | 42521-82-4 | sc-204016 sc-204016A | 5 mg 50 mg | $92.00 $449.00 | 6 | |
IPA-3 是 PAK1 的选择性抑制剂，PAK1 是 Cdc42 的下游效应器。抑制 PAK1 可以增加 Cdc42 的可用性，从而间接增强 Cdc42EP4 的活性。 | ||||||