CD77 synthase (A4GALT)激活剂
常见的颗粒酶F抑制剂包括但不限于Z-FA-FMK（CAS 197855-65-5）、甲磺酸加贝酯（CAS 56974-61-9）、萘 甲磺酸盐CAS 82956-11-4、西维来司特CAS 127373-66-4和AEBSF盐酸盐CAS 30827-99-7。
A4GALT 酶（α-1,4-半乳糖基转移酶）参与合成 P(k)抗原，也称为 P1 血型抗原。A4GALT 负责将半乳糖转移到乳糖基甘油酰胺和其他糖共轭物中。这种酶在输血医学中起着至关重要的作用，还与细胞粘附和免疫反应等其他生物过程有关。该类激活剂可通过不同的机制来增强 A4GALT 的催化活性。例如，一些激活剂可能会通过增加酶的天然底物（如 UDP-半乳糖）的可用性来发挥作用。还有一些激活剂可能会影响细胞信号通路或表观遗传标记，从而增加 A4GALT 的表达或创造更有利的酶环境。以底物可用性为重点，某些小分子可能会增加 UDP-半乳糖的浓度，从而为 A4GALT 酶提供更多底物，进而提高其活性。
这些激活剂发挥作用的其他机制还包括间接途径调节。一些分子可以抑制反对或限制 A4GALT 天然功能的途径的活性。例如，岩藻糖基转移酶抑制剂可能会使平衡向有利于半乳糖化的方向倾斜，从而间接提高 A4GALT 的活性。同样，调节细胞内信号级联或表观遗传标记的分子也可以间接增强 A4GALT 的活性。通过靶向各种上游细胞事件，这些激活剂可以诱导一系列下游效应，最终提高 A4GALT 的活性。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
UDP-α-D-Galactose disodium salt | 137868-52-1 | sc-286849 sc-286849A | 10 mg 50 mg | $102.00 $194.00 | 1 | |
这种底物的存在自然会影响 A4GALT 的酶活性。 | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
丙戊酸和三氯抑菌素 A 等化合物可能会影响 A4GALT 基因周围的染色质结构，从而可能影响其转录物，进而影响酶的活性。 | ||||||
Ademetionine | 29908-03-0 | sc-278677 sc-278677A | 100 mg 1 g | $180.00 $655.00 | 2 | |
作为一般的甲基供体，SAM 有可能影响 A4GALT 基因的甲基化状态，从而影响其表达和活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
最早发现的抑制 PI3K 的合成分子之一。抑制 PI3K 可间接影响糖基化过程，从而影响 A4GALT 的活性。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
一种真菌Penicillium funiculosum的甾体代谢产物，是PI3K的一种强效不可逆抑制剂。抑制PI3K可间接影响糖基化过程，从而影响A4GALT的活性。 | ||||||
CAL-101 | 870281-82-6 | sc-364453 | 10 mg | $189.00 | 4 | |
获准用于某些类型的PI3Kδ同工酶特异性抑制剂抑制PI3K可能会间接影响糖基化过程，从而影响A4GALT的活性。 | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
一种小分子，可抑制激活素受体样激酶（ALK）受体ALK4、ALK5和ALK7，这些受体是TGF-β信号传导所必需的。抑制这些受体可导致糖基化途径改变，从而可能影响A4GALT活性。 | ||||||
LY2109761 | 700874-71-1 | sc-396262 sc-396262A | 1 mg 5 mg | $87.00 $270.00 | 9 | |
一种针对 TGF-β I 型和 II 型受体的口服小分子抑制剂。它的抑制作用可导致糖基化途径的改变，从而可能影响 A4GALT 的活性。 | ||||||
LY2157299 | 700874-72-2 | sc-391123 sc-391123A | 5 mg 10 mg | $209.00 $352.00 | 3 | |
目前，在研究模型中，它是一种TGF-β受体I激酶的选择性抑制剂。抑制它可能会改变糖基化途径，从而可能影响A4GALT的活性。 | ||||||