CD200R3 的化学抑制剂可以通过阻碍其用于免疫调节的特定信号通路来阻碍该蛋白的功能。达沙替尼是一种强效的酪氨酸激酶抑制剂,以Src家族激酶为靶点,这些激酶对各种信号级联(包括与CD200R3相关的信号级联)至关重要。通过抑制这些激酶,达沙替尼可以破坏 CD200R3 活性所需的下游信号传导。同样,另一种 Src 家族激酶抑制剂 PP2 可直接阻止 CD200R3 介导的通路中重要激酶的激活,从而导致 CD200R3 的功能性抑制。染料木素具有抑制酪氨酸激酶的特性,可以阻碍 CD200R3 在细胞内传递信号所依赖的磷酸化过程。厄洛替尼主要以抑制表皮生长因子受体而闻名,它也能阻碍可能是 CD200R3 信号网络一部分的激酶活动。
此外,LY294002 和 Wortmannin 都是 PI3K 的抑制剂,PI3K 是一种脂质激酶,参与许多信号通路,包括与 CD200R3 相关的信号通路。它们的作用可以关闭 PI3K-Akt 通路(可能是 CD200R3 功能不可或缺的部分),从而抑制该蛋白。SB203580 和 U0126 分别是 p38 MAPK 和 MEK 的抑制剂,这些信号分子可能参与了 CD200R3 的作用途径。通过抑制这些激酶,SB203580 和 U0126 可以干扰 MAPK 和 MEK/ERK 通路,从而导致 CD200R3 的功能性抑制。作为一种 JNK 抑制剂,SP600125 可抑制 CD200R3 可能利用的 JNK 信号转导,而 Apocynin 可抑制 NADPH 氧化酶,从而可能影响 CD200R3 信号转导中的 ROS 生成。伊马替尼能抑制一系列酪氨酸激酶,可能会影响与 CD200R3 信号传导相关的激酶。最后,BAY 11-7082 以 NF-κB 激活为靶点,NF-κB 激活可能与 CD200R3 的信号机制有关,从而抑制该蛋白的功能。
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