Cd1d2 抑制因子

常见的Cd1d2抑制剂包括但不限于植物鞘氨醇（CAS 554-62-1）、C2神经酰胺（CAS 3102-57-6）、D-赤式鞘氨醇（CAS 123-78-4、L-α-赖磷脂酰胆碱（来自蛋黄）CAS 9008-30-4和芬戈莫德CAS 162359-55-9。

Cd1d2 的化学抑制剂能以不同的方式与该蛋白相互作用，从而产生抑制作用，每种抑制剂都能降低该蛋白向 iNKT 细胞呈递糖脂抗原的能力。通过这种结合，它们将 Cd1d2 稳定在不利于抗原呈递的构象上，从而在功能上抑制了该蛋白质在免疫系统中的原生作用。同样，植物鞘氨醇与 Cd1d2 形成复合物，导致抗原结合域构象发生变化。这种变化阻碍了抗原脂质的正常装载和呈现，而这对激活 iNKT 细胞至关重要。

此外，神经酰胺和蛇脑苷脂是抗原糖脂与 Cd1d2 结合的竞争者，从而直接抑制了蛋白质的功能。Sphinganine也会与Cd1d2结合，特别是在疏水槽处，这对于与抗原脂质的结合至关重要，从而阻碍了Cd1d2的免疫监视作用。溶血磷脂酰胆碱及其衍生物 Lisofylline 与 Cd1d2 的结合方式改变了抗原结合袋的脂质轮廓，从而导致抑制作用。芬戈莫德通过融入脂质双分子层，可以破坏 Cd1d2 与其脂质抗原之间的结合。与此同时，Myriocin 可抑制鞘脂的生物合成，从而间接减少 Cd1d2 可呈现的脂质抗原种类。最后，米格鲁司他会阻碍糖磷脂的合成，而糖磷脂是 Cd1d2 有效发挥作用的关键，从而抑制其在抗原呈递中的作用。上述每种化学物质都能针对 Cd1d2 的功能方面，导致其抗原呈递能力受到抑制，而这种能力对于 iNKT 细胞介导的免疫反应至关重要。