CCR-9 抑制剂属于一类分子,旨在选择性地与趋化因子受体 9 (CCR-9) 结合并抑制其作用。CCR-9 是一种 G 蛋白偶联受体 (GPCR),参与细胞的趋化反应,也就是说,它在引导细胞向体内通过趋化因子配体梯度发出信号的区域迁移方面发挥作用。特别是 CCR-9,它有一种被称为 CCL25 或 TECK(胸腺表达趋化因子)的特异性配体。CCR-9 与其配体之间的相互作用是某些细胞被引导到特定组织的机制的关键部分,其中涉及受体与配体结合后的一连串复杂的细胞内信号通路。
CCR-9 抑制剂的发现和开发通常始于受体结构的鉴定及其配体结合结构域的表征。研究人员将使用各种生物化学和生物物理技术,如 X 射线晶体学或冷冻电镜技术,来确定受体的三维结构。这些结构信息对于了解 CCR-9 与其天然配体 CCL25 之间的结合相互作用至关重要。有了这些知识,科学家们就能设计出能够模拟或阻断配体与受体相互作用的小分子。这些分子可以竞争性地与 CCR-9 上的配体结合位点结合,从而阻止天然配体与受体结合并启动细胞反应。
関連項目
Items 461 to 12 of 12 total
展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|