cathepsin V 抑制因子

常见的组织蛋白酶 V 抑制剂包括但不限于 Z-FA-FMK CAS 197855-65-5、ZM-447439 CAS 331771-20-1、CA-07 4 CAS 134448-10-5、MDL-28170 CAS 88191-84-8和VX-765 CAS 273404-37-8。

Cathepsin V（CTSV）抑制剂包括一系列旨在选择性靶向和抑制溶酶体半胱氨酸蛋白酶 Cathepsin V 的蛋白水解活性的化合物。这些抑制剂的主要特点是与 CTSV 活性位点的结合亲和力和作用机制，这是其抑制功能的一个关键方面。所列的抑制剂（如 E-64、Z-FA-FMK 和 K11777）显示了不同的化学结构和抑制模式，包括不可逆的共价结合和可逆的相互作用。这些抑制剂的化学性质使它们能够与 CTSV 活性位点的半胱氨酸残基发生特异性相互作用，从而阻断其蛋白水解活性。这种相互作用对抑制过程至关重要，因为它能阻止蛋白酶裂解其肽底物。

抑制剂的特异性和效力各不相同。例如，E-64 及其衍生物与活性位点半胱氨酸形成共价键，具有强烈的不可逆抑制作用。相比之下，半硫酸亮丙瑞林（Leupeptin Hemisulfate）等化合物则表现出可逆抑制作用，为调节 CTSV 活性提供了一种不同的方法。抑制模式的多样性为研究和潜在调节 CTSV 在各种生物过程中的作用提供了广泛的工具。基于氟甲基酮的抑制剂（如 Z-FA-FMK）和氯甲基酮衍生物（如 N-肽基-O-苯丙氨酸氯甲基酮）展示了它们的化学性质。