cathepsin H 抑制因子
常见的组织蛋白酶 H 抑制剂包括但不限于硫酸半胱氨酸蛋白酶抑制剂 CAS 55123-66-5、E-64-d CAS 88321-09-9、E-64 CAS 66701-25-5、Z-FA-FMK CAS 197855-65-5和Chymostatin CAS 9076-44-2。
Cathepsin H抑制剂属于一种特殊的化合物，旨在靶向并抑制Cathepsin H酶的活性。Cathepsin H是一种溶酶体半胱氨酸蛋白酶，主要存在于细胞的溶酶体中，在蛋白质降解和更新中起着至关重要的作用。这些酶属于一个更大的蛋白酶家族，称为Cathepsins，参与各种细胞过程。Cathepsin H抑制剂通过与酶的活性位点结合，阻止其正常催化活性。这种结合作用会破坏酶分解和降解蛋白质的能力，从而调节Cathepsin H参与的蛋白水解过程。抑制剂通常具有特定的化学结构，能够与酶的活性位点结合，形成稳定的复合物，从而抑制酶的功能。
通过抑制组织蛋白酶 H 的活性，这些抑制剂可以调节依赖于酶蛋白水解活性的细胞过程。组织蛋白酶 H 与多种生理和病理状况有关，其失调与多种疾病有关。因此，组织蛋白酶 H 抑制剂的开发在生物医学研究中具有重要意义。值得注意的是，组织蛋白酶 H 抑制剂的设计和合成需要仔细考虑结构-活性关系，以确保高特异性和有效性。研究人员采用各种技术，包括计算建模、高通量筛选和药物化学方法，来识别和优化具有所需抑制特性的化合物。对组织蛋白酶H抑制剂及其与酶相互作用的研究为组织蛋白酶的基本生物学及其在细胞过程中的作用提供了宝贵的见解。这些抑制剂的开发和表征有助于更广泛的酶抑制领域，并作为进一步理解细胞中蛋白质降解和周转的复杂机制的重要工具。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | $72.00 $145.00 $265.00 $489.00 $1399.00 $99.00 | 19 | |
Leupeptin hemisulfate 是一种强效的 cathepsin H 抑制剂，其特点是能与该酶形成稳定的复合物。特定的氢键和疏水接触促进了这种相互作用，从而增强了结合亲和力。这种化合物的结构特点使其能够有效地模拟天然底物，破坏酶的催化活性。它对蛋白水解途径的影响凸显了细胞过程中酶调节和底物竞争之间错综复杂的平衡。 | ||||||
E-64-d | 88321-09-9 | sc-201280 sc-201280A | 1 mg 5 mg | $70.00 $275.00 | 37 | |
E-64-d 是一种选择性的 cathepsin H 抑制剂，其独特之处在于能与该酶的活性位点发生共价相互作用。这种化合物的结构构象与酶的催化残基完全一致，因此具有高度的特异性。E-64-d 的动力学揭示了一种缓慢的结合机制，可以实现长时间的抑制。它的相互作用可以调节蛋白水解活性，影响细胞的平衡和蛋白质的周转。 | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | $275.00 $928.00 $1543.00 | 14 | |
E-64是一种强效的半胱氨酸蛋白酶H抑制剂，其特点是通过亲核攻击与酶的活性位点发生不可逆的结合。这种化合物独特的亲电性质有助于形成稳定的共价键，从而有效阻断底物的进入。抑制动力学表明这是一个与时间相关的过程，其中失活速率受酶构象动力学的影响。E-64的选择性源于其定制的分子结构，这种结构使其对半胱氨酸蛋白酶H的亲和力高于其他半胱氨酸蛋白酶。 | ||||||
Z-FA-FMK | 197855-65-5 | sc-201303 sc-201303A | 1 mg 5 mg | $125.00 $365.00 | 19 | |
Z-FA-FMK 是一种具有选择性的 cathepsin H 抑制剂，它能够通过独特的亲电机制与酶形成共价键。由于其结构设计允许与酶的活性位点发生精确的相互作用，这种化合物表现出高度的特异性。抑制动力学显示，抑制作用迅速发生，对酶的催化效率有显著影响，突出了它在调节蛋白水解途径中的作用。 | ||||||
Chymostatin | 9076-44-2 | sc-202541 sc-202541A sc-202541B sc-202541C sc-202541D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $153.00 $255.00 $627.00 $1163.00 $2225.00 | 3 | |
胰凝乳蛋白酶抑制剂是组织蛋白酶H的一种强效抑制剂，其特点在于能够与酶的活性位点发生非共价相互作用。这种化合物具有独特的结合动力学，能够改变酶的构象，从而改变其底物亲和力。抑制动力学表明这是一种竞争性机制，胰凝乳蛋白酶抑制剂能够有效破坏蛋白水解活性，影响各种细胞过程和途径。其选择性源于特定的分子相互作用，从而提高其功效。 | ||||||
E-64-c | 76684-89-4 | sc-201278 sc-201278A | 1 mg 5 mg | $101.00 $392.00 | 3 | |
E-64-c 是一种选择性的 cathepsin H 抑制剂，其特点是通过共价修饰与酶的活性位点不可逆地结合。这种化合物能与活性位点半胱氨酸残基形成稳定的加合物，有效阻止底物的进入。E-64-c 的动力学显示了一种随时间变化的抑制曲线，突出了它的效力。其独特的结构特征可促进特定的相互作用，从而增强其抑制作用，对细胞环境中的蛋白水解途径产生影响。 | ||||||