从所提供的化学品的大背景来看,CARD6 抑制剂是一种主要针对 NF-κB 信号通路,可间接影响 CARD6 功能的化合物。NF-κB 通路对包括炎症反应在内的多个细胞过程至关重要,而 CARD6 在其激活过程中发挥着作用。BAY 11-7082 和 Parthenolide 等化合物分别通过作用于上游 TNF-α 诱导的 IκBα 磷酸化或抑制 IκBα 降解来抑制该通路。
其他分子,如 MLN4924,机制略有不同。它抑制 NEDD8 激活酶,从而间接抑制 NF-κB 通路的激活。另一方面,IMD-0354 和 BMS-345541 等化合物的方法更为直接,它们以 IKK 复合物为靶点,而 IKK 复合物在 NF-κB 激活级联中起着关键作用。JSH-23 则通过减少 NF-κB p65 亚基的核转位,抑制其对基因转录产生影响,从而将重点放在级联的终点。从本质上讲,虽然这些化合物不是直接的 CARD6 抑制剂,但它们调节 NF-κB 通路的能力提供了间接影响 CARD6 活性的途径。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
一种能不可逆地抑制 TNF-α 诱导的 IκBα 磷酸化的抑制剂。 | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | $79.00 $300.00 | 32 | |
通过阻止 IκBα 降解来抑制 NF-κB 激活。 | ||||||
QNZ | 545380-34-5 | sc-200675 | 1 mg | $115.00 | 12 | |
通过抑制 TNF-α 诱导的 IκBα 磷酸化,降低 NF-κB 的转录物活性。 | ||||||
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | $280.00 | 1 | |
抑制 NEDD8 激活酶,从而抑制 NF-κB 通路的激活。 | ||||||
Andrographolide | 5508-58-7 | sc-205594 sc-205594A | 50 mg 100 mg | $15.00 $39.00 | 7 | |
一种唇形二萜,已知可抑制 NF-κB 通路。 | ||||||
IMD 0354 | 978-62-1 | sc-203084 | 5 mg | $199.00 | 3 | |
专门抑制 IKKβ,从而减少 NF-κB 的激活。 | ||||||
BMS-345541 | 445430-58-0 | sc-221741 | 1 mg | $306.00 | 1 | |
靶向 IKK 复合物,从而抑制 NF-κB 的激活。 | ||||||
NFκB Activation Inhibitor II, JSH-23 | 749886-87-1 | sc-222061 sc-222061C sc-222061A sc-222061B | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $210.00 $252.00 $1740.00 $1964.00 | 34 | |
减少 NF-κB p65 的核易位。 | ||||||
Wedelolactone | 524-12-9 | sc-200648 sc-200648A | 1 mg 5 mg | $108.00 $330.00 | 8 | |
抑制 IKK 复合物,从而减少 NF-κB 的激活。 | ||||||
Sulfasalazine | 599-79-1 | sc-204312 sc-204312A sc-204312B sc-204312C | 1 g 2.5 g 5 g 10 g | $60.00 $75.00 $125.00 $205.00 | 8 | |
通过干扰与 DNA 的结合,抑制 NF-κB 的激活。 |