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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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1-(4-Bromophenyl)-2-methyl-1H-benzimidazole-5-carboxylic acid | sc-302303 | 500 mg | $270.00 | |||
1-(4-溴苯基)-2-甲基-1H-苯并咪唑-5-羧酸是一种重要的羰基化合物,具有独特的苯并咪唑骨架和溴苯基取代基。溴的吸电子性增强了其亲电性,从而促进其与亲核试剂的高效相互作用。这种化合物表现出独特的反应模式,特别是在缩合反应中,其羧酸基团可以参与氢键,影响反应的动力学和选择性。其结构复杂,可用于多种合成应用,展示了其在各种化学转化中的潜力。 | ||||||
2,4-Dimethyl-3-pentanone | 565-80-0 | sc-230987 | 100 ml | $38.00 | ||
2,4-二甲基-3-戊酮是一种羰基化合物,其支化结构使其具有独特的反应活性并能与亲核物相互作用。甲基化作用产生的立体阻碍影响了其反应动力学,使其成为缩合反应的选择性参与者。其极性羰基可增强偶极-偶极相互作用,从而影响其在有机溶剂中的溶解度。此外,它还能发生烯醇化反应,从而在合成化学中产生多种反应途径。 | ||||||
Tylvalosin | 63409-12-1 | sc-473950 | 1 mg | $449.00 | ||
泰万菌素是一种羰基化合物,具有独特的羰基,可参与亲核加成反应,促进各种衍生物的形成。其分子结构允许强烈的偶极-偶极相互作用,从而提高在极性溶剂中的溶解度。该化合物的反应性受空间因素影响,空间因素可影响反应动力学和反应途径,从而实现多种合成应用。此外,其在特定条件下的稳定性使其成为有机合成中的通用中间体。 | ||||||
Isovalerophenone | 582-62-7 | sc-235429 | 10 ml | $155.00 | ||
异戊基苯甲酮是一种羰基化合物,因其酮结构而表现出独特的反应性,从而促进与亲核试剂的亲电相互作用。异丙基的存在带来了显著的空间效应,从而影响其在各种有机转化中的反应性和选择性。它的羰基部分也有助于形成强氢键,提高其在极性溶剂中的溶解度。此外,它还可以参与氧化反应,从而扩大其在合成途径中的用途。 | ||||||
Propionyl bromide | 598-22-1 | sc-236482 | 5 g | $49.00 | ||
丙酰溴是一种羰基化合物,具有高反应性的卤化酸特征,可与亲核试剂快速发生酰化反应。溴原子可增强亲电性,促进快速取代反应。其线性结构可实现有效的空间相互作用,影响反应动力学。此外,它还可参与缩合反应,形成稳定的中间体,促进有机合成中的进一步转化。其挥发性及反应性使其成为各种化学反应中的关键物质。 | ||||||
2-Bromo-2′-acetonaphthone | 613-54-7 | sc-225186 | 5 g | $41.00 | ||
2-溴-2'-萘乙酮是一种独特的羰基化合物,其溴取代基增强了亲电性,使其成为亲核加成反应的有力参与者。其独特的结构可产生分子内相互作用,从而稳定过渡态并影响反应速率。该化合物的芳香特性提高了它的反应活性,使其能够参与亲电芳香取代反应,促进有机化学中多种合成途径的发展。 | ||||||
4-Formyl-3-hydroxybenzoic acid | 619-12-5 | sc-232739 | 1 g | $198.00 | ||
4-甲酰基-3-羟基苯甲酸是一种著名的羰基化合物,其特点是由于同时存在羟基和羰基而能够形成氢键。这种双重功能增强了它在缩合反应中的反应性,使其能够参与形成各种衍生物。该化合物的平面结构可启动π-π堆积相互作用,从而影响复杂混合物中的溶解度和反应活性,使其成为有机合成中的多功能构件。 | ||||||
Diacetamide | 625-77-4 | sc-234547 | 5 g | $50.00 | ||
二乙酰胺是一种独特的羰基化合物,因其酰胺官能团而表现出强烈的偶极-偶极相互作用。这种特性增强了其在极性溶剂中的溶解度,并促进了各种化学反应中的亲核攻击。该化合物参与共振稳定的能力有助于其反应性,使其能够参与酰化和酰胺化过程。其相对较低的立体位阻使其能够与金属催化剂有效配合,从而进一步拓宽其在合成途径中的用途。 | ||||||
2,4-Pentadienoic acid | 626-99-3 | sc-231001 | 1 g | $184.00 | ||
2,4-戊二烯酸是一种著名的羰基化合物,其共轭二烯体系通过增加电子非局域化来增强反应性。这一特性使其能够快速发生亲电加成反应,成为有机合成中用途广泛的中间体。该化合物的酸度受羧基与双键距离的影响,有利于质子转移,为缩合反应提供独特的途径。其几何结构在决定反应选择性和动力学方面也起着至关重要的作用。 | ||||||
Duroquinone | 527-17-3 | sc-234847 | 1 g | $39.00 | ||
杜罗醌是一种著名的羰基化合物,其刚性双环结构赋予其独特的空间效应,从而影响其反应性。由于具有醌功能,该化合物表现出强烈的吸电子性,从而提高了其亲核攻击的敏感性。其平面几何结构有利于π-π堆积相互作用,从而在某些环境中促进聚集。此外,杜罗醌的氧化还原行为使其能够参与电子转移过程,从而在各种化学环境中发挥重要作用。 |