CaM V激活剂
常见的 CaM V 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、(±)-拜 K 8644 CAS 71145-03-4、尼莫地平 CAS 66085-59-4、A23187 CAS 52665-69-7 和 KN-62 CAS 127191-97-3。
钙调蛋白变体 V（CaM V）在细胞信号传导中起着关键作用，它是一种钙结合蛋白，具有广泛的生理作用。它的主要职责是将细胞内的钙信号转导为功能反应，充当调节各种细胞过程的分子开关。在其主要功能中，CaM V 与神经递质释放、肌肉收缩和突触可塑性密切相关。钙离子的结合会诱导 CaM V 发生构象变化，使其能够与下游效应器（包括酶和离子通道）相互作用，从而调节它们的活性。这种依赖钙离子的激活使 CaM V 成为中心调节器，确保细胞对细胞内钙离子水平的动态变化做出协调反应。
CaM V 的激活是一个复杂的过程，由各种细胞成分协调的不同机制控制。直接激活剂，如 A23187 和 Ionomycin 等钙离子促进剂，可提高细胞膜钙水平，诱导 CaM V 发生构象变化，并增强其对靶蛋白的亲和力。另一方面，间接激活剂通过调节上游信号通路或离子通道来影响 CaM V 的功能。例如，KN-62 等化合物可抑制 CaM 激酶 II（CaMKII），释放 CaM V 的负反馈，使其持续激活。其他化学物质，如 2-APB 或钌红，则分别通过阻断三磷酸肌醇受体（IP3Rs）或雷诺丁受体（RyRs）来间接影响 CaM V，从而影响细胞内钙的动态，进而影响 CaM V 的活性。直接和间接机制之间错综复杂的相互作用展示了 CaM V 在协调细胞反应方面的多功能性，并将其定位为细胞内错综复杂的细胞信号网络和钙依赖事件中的核心媒介。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
佛司可林通过激活腺苷酸环化酶和增加细胞内 cAMP 水平直接刺激 CaM V。升高的 cAMP 与 CaM V 的调节结构域结合，诱导构象变化，从而增强其与靶蛋白的相互作用，扩大其信号能力。 | ||||||
(±)-Bay K 8644 | 71145-03-4 | sc-203324 sc-203324A sc-203324B | 1 mg 5 mg 50 mg | $82.00 $192.00 $801.00 | ||
Bay K 8644 通过增强 L 型钙通道的钙离子流入间接上调 CaM V。细胞内钙含量的增加会激活 CaM V，从而调节参与神经递质释放和平滑肌收缩等细胞过程的下游靶标。 | ||||||
Nimodipine | 66085-59-4 | sc-201464 sc-201464A | 100 mg 1 g | $60.00 $301.00 | 2 | |
尼莫地平通过选择性阻断L型钙通道间接刺激CaM V。通过阻止钙离子流入，尼莫地平调节CaM V活性，影响神经传递和平滑肌收缩等多种细胞过程的调节。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 作为钙离子源直接激活 CaM V，使细胞膜钙水平升高。与 CaM V 结合的钙增加会诱导构象变化，促进其与下游效应物的相互作用，并增强其在多种细胞信号通路中的作用。 | ||||||
KN-62 | 127191-97-3 | sc-3560 | 1 mg | $133.00 | 20 | |
KN-62 通过抑制 CaM 激酶 II（CaMKII）间接增强 CaM V。抑制 CaMKII 可阻止其对 CaM V 的负反馈，从而持续激活 CaM V，并增强其在神经元兴奋性和突触可塑性信号级联中的作用。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
异诺霉素通过诱导钙离子流过细胞膜直接激活 CaM V。细胞膜钙水平的增加会导致 CaM V 的活化，促进其与下游靶标的相互作用，并调节各种细胞过程，包括神经递质的释放。 | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
BAPTA 通过螯合细胞内的钙间接影响 CaM V。降低细胞内钙水平可阻止 CaM V 的激活，这凸显了钙在调节 CaM V 功能及其参与肌肉收缩和突触传递等过程中的关键作用。 | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | $27.00 $52.00 | 37 | |
2-APB 通过阻断肌醇三磷酸受体（IP3Rs）间接上调 CaM V。抑制 IP3Rs 可阻止钙从细胞内贮存释放，从而调节 CaM V 的活性并影响平滑肌收缩和神经递质释放等细胞过程。 | ||||||
Ruthenium red | 11103-72-3 | sc-202328 sc-202328A | 500 mg 1 g | $184.00 $245.00 | 13 | |
钌红通过阻断钙离子受体（RyRs）间接影响CaM V。抑制RyRs可以阻止钙离子从内质网释放，从而调节CaM V活性并影响肌肉收缩和突触传递等过程。 | ||||||
Terfenadine | 50679-08-8 | sc-208421A sc-208421B sc-208421 | 500 mg 1 g 5 g | $43.00 $70.00 $118.00 | ||
特非那定通过抑制组胺H1受体来间接刺激CaM V。抑制H1受体可降低细胞内钙离子水平，调节CaM V活性，影响平滑肌收缩和神经递质释放等过程。 | ||||||