C9orf85 抑制因子

常见的 C9orf85 抑制剂包括但不限于 LY 294002 CAS 154447-36-6、Wortmannin CAS 19545-26-7、Rapamycin CAS 53123-88-9、Bortezomib CAS 179324-69-7 和 SB 203580 CAS 152121-47-6。

LY294002 以 PI3K 为靶标，PI3K 是信号级联中的一个关键激酶，它激活 AKT 并调节多种细胞功能，包括与 C9orf85 蛋白相关的功能。同样，Wortmannin 也以 PI3K 为靶点，导致 AKT 通路下调，并影响 C9orf85 可能参与的通路。抑制剂雷帕霉素（Rapamycin）可特异性地靶向细胞生长和营养传感通路中的核心蛋白 mTOR，从而影响 C9orf85 的表达水平。相比之下，硼替佐米抑制蛋白酶体，从而影响蛋白质的降解，并有可能稳定细胞内的 C9orf85。化学物质 SB203580 和 SP600125 分别会阻碍 p38 MAPK 和 JNK 的活性，从而调节细胞应激反应和凋亡信号，这可能会对 C9orf85 的调控产生影响。

此外，U0126 和 Z-VAD-FMK 还分别通过抑制 MEK1/2 和 caspases 发挥作用。U0126 对 MAPK/ERK 通路的影响和 Z-VAD-FMK 在凋亡过程中的作用都会改变 C9orf85 的调控环境。伊马替尼和 PP2 通过抑制酪氨酸激酶，可以影响对 C9orf85 的表达或活性有影响的信号通路。最后，Thapsigargin 和 NF449 分别会破坏钙平衡和 cAMP 信号通路，而这两种物质对于各种细胞过程都是必不可少的，包括那些可以调控 C9orf85 的过程。