C9orf123 抑制因子

常见的C9orf123抑制剂包括但不限于环己酰胺CAS 66-81-9、MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407 -82-6、Staurosporine CAS 62996-74-1、Wortmannin CAS 19545-26-7和二甲基亚砜（DMSO）CAS 67-68-5。

在 C9orf123 的抑制剂中，有多种通用调节剂提供了潜在的调节作用。最重要的是，真核翻译的强效抑制剂环己亚胺（Cycloheximide）通过阻滞蛋白质合成（包括 C9orf123 的合成）提供了一种粗暴的方法。与此同时，MG-132 还能保护蛋白质免受泛素-蛋白酶体途径的影响，抑制其降解并确保其持续存在。蛋白质的细胞舞蹈与激酶有着错综复杂的联系，而 Staurosporine 作为一种杂合性激酶抑制剂，可以通过多种途径产生级联效应，甚至包括那些与 C9orf123 关系不大的途径。

在这种多样化的化学环境中，PI3K 的强效抑制剂沃特曼宁（Wortmannin）使磷脂酰肌醇信号在细胞动力学中的重要性凸显出来。同样，mTOR 通路是细胞生长和新陈代谢的仲裁者，可以使用雷帕霉素进行操纵，直接或间接影响受其影响的蛋白质。Brefeldin A 以其独特的姿态阻滞了 ER-Golgi 转运，挟持蛋白质并影响其最终目的地或分泌命运。在能量方面，2-脱氧葡萄糖会阻碍糖酵解，从而扰乱依赖 ATP 的蛋白质功能，成为新陈代谢压力的先兆。最后，格尔德霉素（Geldanamycin）通过靶向分子伴侣 Hsp90，提供了对蛋白质折叠领域的见解，强调了结构完整性在蛋白质功能中的重要性。