C8β 抑制因子

BAPTA-AM 是一种细胞渗透性钙螯合剂，可通过螯合细胞内的钙离子间接影响 C8β。这种螯合作用会破坏 C8β 参与的钙依赖信号通路，从而影响其功能。用 BAPTA-AM 调节钙离子水平提供了一种间接影响 C8β 和相关细胞过程的方法。

硝苯地平是一种二氢吡啶类钙通道阻滞剂。通过抑制 L 型钙通道，硝苯地平间接影响参与钙信号通路的 C8β。硝苯地平阻断钙离子流入可调节与钙依赖途径相关的细胞过程，并影响 C8β 的功能。

KN-62 是一种特异性 CaMKII 抑制剂，通过靶向钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶 II（CaMKII）途径间接调节 C8β。由于 C8β 参与钙依赖性信号转导，KN-62 对 CaMKII 的抑制作用会影响与钙信号转导相关的细胞过程，从而影响 C8β 的功能。

ML-7是一种肌球蛋白轻链激酶（MLCK）抑制剂，通过靶向MLCK通路间接影响C8β。由于C8β参与钙依赖性信号传导，ML-7抑制MLCK会影响与钙信号传导相关的细胞过程，从而调节C8β的功能。

Calmidazolium 是一种钙调蛋白拮抗剂，可通过破坏钙/钙调蛋白途径间接调节 C8β。由于 C8β 参与钙依赖性信号转导，钙达唑仑对钙调素的抑制作用会影响与钙信号转导相关的细胞过程，从而影响 C8β 的功能。

CGP-37157 是线粒体 Na+/Ca2+ 交换子（NCLX）的特异性抑制剂。通过靶向 NCLX，CGP-37157 间接影响参与细胞内钙信号转导的 C8β。抑制 NCLX 可以调节与钙依赖途径相关的细胞过程，从而影响 C8β 的功能。

FK506（又称他克莫司）可间接影响 C8β。通过抑制钙调蛋白，FK506 破坏了 C8β 参与的钙依赖信号通路，从而影响其功能。FK506 对钙调素酶的调节为影响 C8β 和相关细胞过程提供了一种间接方法。

钌红是线粒体钙吸收的非特异性抑制剂。通过阻断线粒体钙转运，钌红间接影响了参与细胞内钙信号转导的 C8β。这种抑制作用可调节与钙依赖途径相关的细胞过程，并影响 C8β 的功能。

氟桂利嗪是一种非选择性钙通道阻滞剂，通过抑制 L 型钙通道间接影响 C8β。由于 C8β 参与钙依赖性信号传导，用氟桂利嗪阻断钙离子流入可调节与钙依赖性途径相关的细胞过程，从而影响 C8β 的功能。

Xestospongin C 是一种三磷酸肌醇受体（IP3R）拮抗剂。通过抑制 IP3R，Xestospongin C 间接调节了参与钙依赖信号通路的 C8β。抑制 IP3R 可影响与钙信号相关的细胞过程，从而影响 C8β 的功能。