C430048L16Rik 抑制因子

常见的DcR2抑制剂包括但不限于Caspase-8抑制剂II CAS 210344-98-2、沙利度胺CAS 50-35-1、环己酰胺CAS 66 -81-9、硼替佐米（Bortezomib）CAS 179324-69-7和MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6。

蛋白 C430048L16Rik 的化学抑制剂通过靶向和抑制 Cyclin 依赖性激酶（CDK）发挥作用，CDK 是该蛋白磷酸化过程中的关键酶。阿斯特帕酮是一种强效的 CDK 抑制剂，可阻止 C430048L16Rik 的磷酸化，从而导致其功能受到抑制。同样，作为选择性 CDK 抑制剂的 Roscovitine 和 Olomoucine 也能通过相同的机制抑制 C430048L16Rik 的活性。Purvalanol A 和 Indirubin-3'-monoxime 也能抑制 CDK，从而阻止 C430048L16Rik 的磷酸化和随后的活化。黄酮哌啶醇具有广谱 CDK 抑制特性，同样可以干扰该蛋白质的磷酸化过程，从而抑制其功能。选择性抑制 CDK2 的丁内酯 I 也会导致 C430048L16Rik 的磷酸化减少，从而导致功能抑制。

Ribociclib 和 Palbociclib 都是 CDK4/6 抑制剂，它们可以抑制 C430048L16Rik 的磷酸化，而磷酸化对其活性至关重要。另一种 CDK4/6 选择性抑制剂 Abemaciclib 可以通过抑制 C430048L16Rik 的磷酸化来阻止其活化。Dinaciclib 以其对多种 CDK 的强抑制作用而闻名，它能阻碍 C430048L16Rik 的磷酸化，而磷酸化对其功能至关重要。PD0332991又称palbociclib，对CDK4/6具有强效抑制作用，可抑制C430048L16Rik的磷酸化，从而抑制该蛋白的活性。通过抑制 CDK，这些化学物质可以有效阻止 C430048L16Rik 的磷酸化依赖性激活，从而使其功能受到抑制。