C4 A 抑制因子

常见的 C4 A 抑制剂包括但不限于氢化可的松 CAS 50-23-7、地塞米松 CAS 50-02-2、阿司匹林 CAS 50-78-2、布洛芬 CAS 15687-27-1 和甲氨蝶呤 CAS 59-05-2。

C4 A抑制剂包括多种化合物，这些化合物能够通过影响免疫和炎症途径间接调节补体C4-A的活性。这些抑制剂并不直接与补体系统相互作用，但可以通过调节更广泛的生理反应来影响其活性。C4 A抑制剂可能影响C4 A的主要机制涉及抑制免疫和炎症反应。

糖皮质激素如皮质醇、地塞米松、氢化可的松和泼尼松，通过抑制免疫反应，能够间接影响补体系统的激活，包括C4 A。这些化合物具有广泛的免疫抑制作用，可能导致补体途径的激活减少。非甾体抗炎药（NSAIDs）如阿司匹林和布洛芬，通过减少炎症，也可以对补体激活产生下游影响。炎症是补体激活的关键触发因素，其调节因此代表了这些药物可能影响C4 A的一个重要机制。

此外，免疫抑制剂如甲氨蝶呤、吗替麦考酚酯、环孢素、硫唑嘌呤和环磷酰胺展示了免疫调节在补体C4-A调控中的作用。这些化合物通过改变免疫功能，可以间接影响补体成分的激活，包括C4 A。虽然依库珠单抗主要靶向C5，但它也展示了抗体调节补体系统活性的可能性，包括对C4 A的下游影响。