C3orf33 抑制剂包括一系列化合物,它们通过影响特定的信号通路和细胞过程,间接导致 C3orf33 功能活性的降低。MEK 抑制剂 PD 98059 和 U0126 会阻碍 MEK/ERK 通路,如果 C3orf33 受该通路调节,则有可能降低其活性。PI3K 抑制剂 LY 294002 和 Wortmannin 以及 mTOR 抑制剂雷帕霉素分别破坏了 PI3K/Akt 和 mTOR 信号传导途径,而这些途径可能是 C3orf33 发挥作用的必要途径,因此间接降低了其活性。如果 C3orf33 受 Rho/ROCK 或 PKC 通路调控,Rho 激酶抑制剂 Y-27632 和 PKC 抑制剂 Gö 6983 将降低其活性。这些化合物的抑制作用表明,C3orf33受到多种激酶和信号分子的调控,形成了一个复杂的调控网络。
除此以外,p38 MAPK 抑制剂 SB 203580、JNK 抑制剂 SP600125 和 Src 家族激酶抑制剂 PP 2 还针对可能控制 C3orf33 活性的其他主要信号通路。NF449 作为一种 Gs-α 亚基抑制剂,也可能通过扰乱 G 蛋白偶联受体信号转导而导致 C3orf33 活性降低。最后,钙螯合剂 BAPTA/AM 通过影响对许多细胞功能至关重要的钙依赖信号通路,间接降低了 C3orf33 的活性。假设 C3orf33 确实受到这些途径的影响,那么这些抑制剂对 C3orf33 功能活性的集体影响凸显了其调控所需的错综复杂的细胞内信号传导网络。
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