C2orf74_1700093K21Rik 抑制因子

常见的 C2orf74_1700093K21Rik 抑制剂包括但不限于 LY 294002 CAS 154447-36-6、雷帕霉素 CAS 53123-88-9、PD 98059 CAS 167869-21-8、SB 203580 CAS 152121-47-6 和 SP600125 CAS 129-56-6。

C2orf74 的化学抑制剂包括一系列以各种信号通路为靶点发挥抑制作用的化合物。LY294002 通过抑制 PI3K 起作用，PI3K 是 PI3K/AKT/mTOR 通路的一个组成部分，而 PI3K 是调节 C2orf74 可能参与的细胞过程不可或缺的部分。LY294002 对 PI3K 的抑制会降低 AKT 和 mTOR 的活性，从而降低 C2orf74 的功能。同样，雷帕霉素可直接与 mTOR 复合物 1 结合并对其进行抑制，而 mTOR 复合物 1 是细胞生长和新陈代谢途径所必需的，C2orf74 可能也参与其中。雷帕霉素对 mTORC1 的抑制导致下游蛋白功能下降，而这些蛋白可能对 C2orf74 的作用至关重要。PD98059 和 SB203580 分别以 MAPK/ERK 和 p38 MAP 激酶通路为靶点。PD98059 可抑制 MEK1/2，从而减少 ERK 的活化，这可能会对 C2orf74 的功能产生连锁反应。考虑到 p38 MAP 激酶在应激和炎症反应中的作用，SB203580 对 p38 MAP 激酶的抑制同样会导致 C2orf74 活性的降低。

SP600125 可抑制 JNK，影响 C2orf74 可能参与的细胞应激反应途径，从而降低 C2orf74 的活性。PP2 以 Src 家族激酶为靶点，抑制这些激酶会导致 C2orf74 活性下降，因为它们参与了各种信号通路。达沙替尼和厄洛替尼是酪氨酸激酶抑制剂，可阻断BCR-ABL、SRC和表皮生长因子受体等激酶。抑制这些激酶会破坏 C2orf74 参与的信号转导途径，导致其功能下降。另一种表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂吉非替尼（Gefitinib）也以类似的方式发挥作用，导致 C2orf74 活性降低。IC-87114 和 PIK-75 可抑制特定的 PI3K 同工酶，其中 IC-87114 针对 PI3Kδ，而 PIK-75 主要抑制 p110α。对这些 PI3K 同工酶的抑制破坏了 C2orf74 功能所必需的信号通路。最后，LY333531 可选择性地抑制蛋白激酶 C β（PKCβ），后者参与多种信号通路；这种抑制可损害 C2orf74 功能所必需的通路，导致其受到抑制。每种抑制剂都对细胞信号级联中对 C2orf74 正常功能至关重要的特定分子靶点起作用，从而通过不同的机制有效降低其活性。