Date published: 2025-9-12

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C1orf129 抑制因子

常见的 C1orf129 抑制剂包括但不限于 Palbociclib CAS 571190-30-2、LY 294002 CAS 154447-36-6、SB 203580 CAS 152121-47-6、Rapamycin CAS 53123-88-9 和 Brefeldin A CAS 20350-15-6。

C1orf129 抑制剂代表了一系列化学实体,旨在通过干扰特定的细胞机制和信号通路来削弱该蛋白质的活性。虽然每种抑制剂的结构各不相同,但它们的共同目标都是削弱 C1orf129 在细胞中的功能作用。如果 C1orf129 参与了细胞周期的控制,那么这些抑制剂可能会通过阻止细胞周期的进展来发挥作用,从而有可能削弱其活性。另外,抑制 PI3K/AKT 或 ERK/MAPK 通路中关键激酶的化合物也可能导致 C1orf129 活性的降低,假设该蛋白与这些通路之间存在调控关联。这些抑制剂的特异性至关重要,因为它们会选择性地针对酶活性或破坏调节蛋白的相互作用,从而抑制激活 C1orf129 或其下游靶点的磷酸化事件。

此外,C1orf129 抑制剂的范围还扩展到染色质动力学和蛋白质贩运的调节剂。Trichostatin A等抑制剂能破坏组蛋白去乙酰化酶的活性,有可能通过诱导基因表达谱的变化来降低C1orf129的功能。与此类似,干扰蛋白质运输的布雷菲丁 A 或抑制蛋白质内酰化的 MLN4924 等化合物也可能通过影响 C1orf129 的细胞定位或翻译后修饰状态,间接削弱其活性。针对这些过程的药物都是经过精心挑选的,以确保它们对细胞途径的作用在逻辑上会导致 C1orf129 活性的降低,从而建立一种有针对性的方法来抑制该蛋白,而不会引发其活化或影响无关的细胞功能。

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