C19orf63 抑制剂包括多种化合物,它们通过靶向特定的细胞途径或过程,间接降低 C19orf63 的功能活性。这些抑制剂并不直接与 C19orf63 结合或相互作用,而是创造不利于其活性的细胞条件。Brefeldin A 和 Monensin 会扰乱蛋白质贩运和 ER 到高尔基体的转运,从而将 C19orf63 封存在 ER 中,使其无法正常加工和成熟。妥尼霉素、硫辛酸和环哌嗪酸会破坏ER中的蛋白质折叠和钙平衡,这对许多ER驻留蛋白的功能至关重要,其中可能包括C19orf63。这些干扰会导致 C19orf63 的错误折叠、聚集和最终降解。
雷帕霉素、Salubrinal和MG132会影响蛋白质合成和降解途径,如mTOR途径和蛋白酶体,从而导致C19orf63的合成减少或降解增加。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | $66.00 $153.00 | 16 | |
17-AAG 是一种 Hsp90 抑制剂,能破坏 Hsp90 客户蛋白的稳定性,导致其降解。如果 C19orf63 是 Hsp90 的客户蛋白,17-AAG 的抑制作用可能会破坏 C19orf63 的稳定性并降低其功能活性。 | ||||||
Sodium azide | 26628-22-8 | sc-208393 sc-208393B sc-208393C sc-208393D sc-208393A | 25 g 250 g 1 kg 2.5 kg 100 g | $42.00 $152.00 $385.00 $845.00 $88.00 | 8 | |
叠氮化钠抑制线粒体电子传递链中的细胞色素c氧化酶,从而导致能量耗竭和细胞应激。这会影响整体蛋白质平衡,并可能因能量不足而降低C19orf63的功能。 |