C17orf67激活剂

常见的c-IAP 2激活剂包括但不限于IKK抑制剂X（CAS 431898-65-6）、BAY 11-7082（CAS 19542-67-7）、MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6、索拉非尼 CAS 284461-73-0 和 Tunicamycin CAS 11089-65-9。

cAMP的合成类似物二丁烯酰-cAMP可渗透细胞膜激活蛋白激酶A，从而向包括C17orf67在内的通路发出信号。表皮生长因子通过与酪氨酸激酶受体结合，引发一连串细胞内信号传导，这些信号传导可能与涉及 C17orf67 的过程交叉。蛋白酶体抑制剂 MG132 改变了降解途径，可能导致细胞内 C17orf67 的稳定性和存在增加。同样，氯化锂通过抑制 Wnt 信号通路中的激酶 GSK-3，从而可能影响 C17orf67 的活性。维甲酸因其对基因表达的深远影响而闻名，其中可能包括对 C17orf67 的上调。

染料木素和丁酸钠分别作为酪氨酸激酶抑制剂和组蛋白去乙酰化酶抑制剂进一步影响基因调控。这些作用可改变转录景观，导致包括 C17orf67 在内的各种蛋白质的水平和活性发生变化。LY294002 通过抑制 PI3K，PD98059 通过抑制 MEK1/2，调节 AKT 和 MAPK/ERK 等关键细胞通路，这些通路是一个广泛的网络，能够影响大量蛋白质，可能包括 C17orf67。此外，2-脱氧-D-葡萄糖对糖酵解的抑制可能会影响细胞能量平衡，从而导致细胞状态间接影响 C17orf67 的活性。SB203580 和 Roscovitine 等抑制剂分别以 p38 MAPK 和细胞周期蛋白依赖性激酶为靶点，影响应激反应途径和细胞周期调控，这些都是可能影响 C17orf67 活性的关键过程。