C17orf112激活剂
常见的C17orf112激活剂包括但不限于盐酸异丙肾上腺素（CAS 51-30-9）、离子霉素（CAS 56092-82-1）、PD 98 059 CAS 167869-21-8、雷帕霉素 CAS 53123-88-9和2-脱氧-D-葡萄糖 CAS 154-17-6。
C17orf112 的功能调节涉及一系列不同的化合物，每种化合物都针对细胞内特定的信号通路和机制。异丙肾上腺素和 BIM-26226 通过影响β-肾上腺素能受体，调节细胞内 cAMP 水平和 PKA 活性，从而可能影响 C17orf112 参与的通路。这种调节可导致这些途径中的蛋白质磷酸化增强，从而影响 C17orf112 的活性。Ionomycin 等钙离子促进剂会增加细胞内的钙浓度，激活钙依赖性途径，而这些途径可能与涉及 C17orf112 的途径交叉，从而可能增强其功能。
此外，PD98059 和 SB431542 等抑制剂分别以 MEK 和 TGF-beta 受体为靶点，改变了关键的信号级联。PD98059 对 MAPK/ERK 途径的抑制可能会导致涉及 C17orf112 的替代信号途径的激活，而 SB431542 则可能会调节与 C17orf112 相关的 TGF-beta 信号途径。雷帕霉素（一种 mTOR 抑制剂）和 2-脱氧-D-葡萄糖（一种糖酵解抑制剂）会影响细胞代谢和生长途径，从而可能影响 C17orf112 活跃的途径。此外，冈田酸对蛋白磷酸酶 PP1 和 PP2A 的抑制可改变 C17orf112 通路中蛋白质的磷酸化状态，从而可能增强其活性。Y-27632 和 ZM447439 分别作为 ROCK 和 Aurora 激酶的抑制剂，会影响细胞骨架动力学和细胞周期相关途径，从而影响 C17orf112 的活性。替莫唑胺（通过其 DNA 损伤作用）和尼可洛酰胺（通过抑制 STAT3 信号通路）也可能影响涉及 C17orf112 的通路。这些化合物通过对特定细胞信号传导机制的靶向作用，共同促进了对 C17orf112 活性的调节，说明了细胞调控的复杂网络以及这些激活剂在影响这种特定蛋白质功能方面所发挥的微妙作用。
Items 1 to 10 of 11 total
展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
异丙肾上腺素是一种β-肾上腺素能激动剂，与毛喉素类似，可以升高cAMP水平。cAMP的增加可以激活PKA，从而通过磷酸化相关通路中的相关蛋白来增强C17orf112的活性。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
离子霉素与A23187一样是一种钙离子载体。它可增加细胞内钙离子浓度，激活与C17orf112相关的通路，从而增强其功能。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059是一种MEK抑制剂，其功能与U0126相似。通过抑制MEK，它可以影响MAPK/ERK通路，从而激活C17orf112参与的信号传导通路。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素能抑制 mTOR，而 mTOR 是细胞生长和增殖的关键调节因子。这种抑制作用会改变信号通路，并可能影响到 C17orf112 活跃的信号通路。 | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
2-Deoxy-D-glucose 是一种糖酵解抑制剂。通过干扰糖酵解途径，它可以影响细胞代谢，从而可能影响与 C17orf112 相关的信号途径。 | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB431542 是一种 TGF-beta 受体抑制剂。通过抑制这种受体，它可以调节 TGF-beta 信号通路，从而可能影响 C17orf112 参与的通路。 | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
冈田酸是蛋白磷酸酶 PP1 和 PP2A 的强效抑制剂。抑制这些磷酸酶可导致涉及 C17orf112 的通路中蛋白质的磷酸化状态发生改变，从而有可能增强其活性。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 是一种 ROCK 抑制剂。通过抑制 ROCK，它可以影响细胞骨架动力学和相关信号通路，从而可能影响 C17orf112 的活性。 | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
ZM447439 是一种极光激酶抑制剂。它可以调节细胞周期相关途径，可能会影响 C17orf112 参与的途径。 | ||||||
Temozolomide | 85622-93-1 | sc-203292 sc-203292A | 25 mg 100 mg | $89.00 $250.00 | 32 | |
替莫唑胺是一种 DNA 烷化剂，可造成 DNA 损伤并影响细胞周期途径。这种影响可能会影响涉及 C17orf112 的信号通路。 | ||||||