C16orf55 抑制因子

常见的 C16orf55 抑制剂包括但不限于 Wortmannin CAS 19545-26-7、LY 294002 CAS 154447-36-6、Triciribine CAS 35943-35-2、Rapamycin CAS 53123-88-9 和 Palbociclib CAS 571190-30-2。

沃特曼宁（Wortmannin）和 LY294002 等化合物通过抑制 PI3K 发挥作用，从而削弱 Akt 信号转导，这可能会对 C16orf55 等受该途径调控的蛋白质产生下游影响。同样，三尖杉酯碱和雷帕霉素等分子也是通过 Akt/mTOR 通路发挥作用的，众所周知，Akt/mTOR 通路可调节多种细胞功能，包括与 C16orf55 等蛋白质相关的功能。

此外，Palbociclib 和 Roscovitine 等细胞周期抑制剂可能会通过改变细胞周期环境来影响 C16orf55，进而影响这种蛋白质的稳定性和活性。SP600125 对 JNK、SB203580 对 p38 MAPK 和 U0126 对 MEK 等信号分子的抑制可能会导致细胞应激反应的改变，从而影响 C16orf55 所处的网络。以 Src 激酶为靶点的达沙替尼等化合物也能改变与 C16orf55 相关生物过程交叉的各种信号通路的活性。Thapsigargin和Cyclopamine分别通过诱导ER应激和抑制Hedgehog通路，可导致细胞平衡发生变化，从而可能影响细胞内C16orf55的功能或水平。