Staurosporine和其他激酶抑制剂(如PD98059和U0126)以磷酸化过程为靶点,而磷酸化过程对于激活细胞内的许多蛋白质至关重要。如果C11orf52被磷酸化激活或稳定,这些抑制剂可能会导致其功能性抑制。通过靶向 MAPK/ERK 通路中的关键激酶,这些化合物可以破坏信号级联,从而可能影响像 C11orf52 这样依赖于该通路的蛋白质。
LY294002和Wortmannin等化合物专门抑制PI3K/Akt通路,这是一种参与控制细胞存活和新陈代谢的关键信号通路。如果 C11orf52 在这一途径中发挥作用或受其调控,那么抑制 PI3K 就能阻止 Akt 的下游激活,从而间接降低 C11orf52 的活性。同样,mTOR 抑制剂雷帕霉素可导致可能与 C11orf52 相关的蛋白质合成减少,从而影响其活性。
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