C10orf83 的化学抑制剂包括一系列针对各种信号通路和细胞过程的化合物,这些通路和过程对该蛋白质的功能至关重要。CDK4/6 抑制剂 Palbociclib 可以破坏 C10orf83 可能参与的细胞周期进程,从而抑制其功能。同样,广谱激酶抑制剂 Staurosporine 可阻碍多种磷酸化依赖性信号通路,其中可能包括 C10orf83 参与的信号通路,从而抑制其活性。PI3K 抑制剂 LY294002 和 Wortmannin 可以阻碍 PI3K/Akt 通路,而 PI3K/Akt 通路通常对 C10orf83 等蛋白质的生存和功能至关重要。雷帕霉素是一种 mTOR 抑制剂,可以破坏 C10orf83 发挥功能可能依赖的下游信号传导。
此外,p38 MAP 激酶抑制剂 SB203580 和 MEK1/2 抑制剂 PD98059 可以阻断 MAPK 信号通路,而 MAPK 信号通路对许多蛋白质的活动至关重要,C10orf83 可能也不例外。蛋白酶体抑制剂 MG132 可导致细胞蛋白质的积累,其中可能包括 C10orf83。另一种蛋白酶体抑制剂硼替佐米(Bortezomib)同样会导致 C10orf83 的积累,从而抑制其功能。SP600125 可抑制 JNK,PP2 可抑制 Src 家族酪氨酸激酶,这两种药物都有可能破坏对 C10orf83 活性至关重要的不同信号通路。最后,ROCK 抑制剂 Y-27632 可以干扰 Rho/ROCK 通路,而 Rho/ROCK 通路可能在 C10orf83 的细胞功能中发挥作用。上述每种化学物质都针对对 C10orf83 的活性至关重要的特定途径或过程,从而导致其功能受到抑制。
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