BZW1 抑制因子
常见的 BZW1 抑制剂包括但不限于 Imatinib CAS 152459-95-5、NVP-AEW541 CAS 475489-16-8、Sorafenib CAS 284461-73-0、Linsitinib CAS 867160-71-2 和 MDV3100 CAS 915087-33-1。
BZW1又称BZW2或TRIP-Br2，是一种与细胞增殖、分化和肿瘤发生有关的转录调节因子。该蛋白作为一种转录辅激活因子，与各种转录因子相互作用，调节参与细胞周期进展和肿瘤发生的基因的表达。通过与 E2F 等转录因子的结合，BZW1 可控制转录机制，影响对细胞增殖和存活至关重要的基因的表达。
抑制 BZW1 主要是通过靶向胰岛素样生长因子 1 受体（IGF-1R）信号通路来实现的，该信号通路在调节细胞生长和增殖方面发挥着关键作用。以 IGF-1R 为靶点的化学抑制剂会破坏参与 BZW1 表达的下游信号级联，从而间接下调其活性。通过干扰 IGF-1R 信号，这些抑制剂可调节转录格局，最终导致抑制 BZW1 介导的转录共激活。这种抑制策略为开发针对与 BZW1 活性失调相关的异常细胞增殖和致癌过程的干预措施提供了一条前景广阔的途径。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
NVP-AEW541 | 475489-16-8 | sc-507395 | 5 mg | $285.00 | ||
IGF-1R 抑制剂靶向胰岛素样生长因子 1 受体，通过抑制上游信号传导间接下调 BZW1。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
靶向BCR-ABL激酶，用于慢性粒细胞白血病，阻断异常信号。 | ||||||
Linsitinib | 867160-71-2 | sc-396762 sc-396762A | 5 mg 10 mg | $143.00 $260.00 | 1 | |
IGF-1R/IR 双重抑制剂，影响胰岛素样生长因子 1 受体和胰岛素受体信号转导，通过下游信号调节抑制 BZW1 的表达。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
抑制多种激酶，包括RAF和VEGFR，用于晚期肾癌和肝细胞癌。 | ||||||
BMS-754807 | 1001350-96-4 | sc-507396 | 5 mg | $304.00 | ||
IGF-1R 抑制剂可抑制胰岛素样生长因子 1 受体信号传导，最终通过干扰下游通路抑制 BZW1 的表达。 | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | $240.00 $1030.00 | 7 | |
靶向雄激素受体，通过阻断雄激素信号来治疗晚期前列腺癌。 | ||||||
Osimertinib | 1421373-65-0 | sc-507355 | 5 mg | $86.00 | ||
选择性抑制T790M突变的EGFR激酶，用于治疗对其他EGFR抑制剂产生抗药性的非小细胞肺癌。 | ||||||
GSK1838705A | 1116235-97-2 | sc-364502 sc-364502A | 5 mg 50 mg | $240.00 $992.00 | ||
IGF-1R/IR 抑制剂可破坏胰岛素样生长因子 1 受体和胰岛素受体的信号转导，通过抑制下游级联导致 BZW1 表达下调。 | ||||||
IGF-1R Inhibitor, PPP | 477-47-4 | sc-204008A sc-204008 sc-204008B | 1 mg 10 mg 100 mg | $112.00 $199.00 $877.00 | 63 | |
IGF-1R 抑制剂影响胰岛素样生长因子 1 受体的信号转导，从而通过调节下游通路间接抑制 BZW1 的表达。 | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
不可逆地抑制BTK激酶，用于治疗B细胞恶性肿瘤，阻断B细胞受体信号传导。 | ||||||