BTC 抑制因子
常见的 BTC 抑制剂包括但不限于吉非替尼 CAS 184475-35-2、拉帕替尼 CAS 231277-92-2、奥西美替尼 CAS 1421373-65-0、索拉非尼 CAS 284461-73-0 和舒尼替尼，游离基 CAS 557795-19-4。
BTC 抑制剂是胆道癌抑制剂的简称，是一类专为靶向和抑制与胆道癌（BTC）的发生和发展相关的生物分子活性而设计的化学化合物。胆道癌包括一组起源于胆管的恶性肿瘤，包括肝内和肝外胆管癌以及胆囊癌。这些肿瘤通常具有侵袭性，而且通常在晚期才被诊断出来，这给治疗带来了巨大挑战。BTC 抑制剂旨在通过关注驱动 BTC 发展的潜在分子机制来应对这一挑战。BTC 抑制剂的开发植根于我们对导致 BTC 引发和生长的分子途径和遗传学改变的理解。研究人员已经确定了涉及 BTC 发病机制的各种关键分子和信号通路，如 KRAS、TP53 和 IDH1/2 等基因突变，以及 Notch 和 Wnt 通路等信号通路失调。BTC 抑制剂旨在通过直接与目标分子结合或通过各种机制调节其活性来干扰这些特异性分子目标或信号通路。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
吉非替尼是一种选择性表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，可阻断BTC-EGFR相互作用激活的信号通路，从而抑制EGFR依赖性细胞的增殖和凋亡。 | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
拉帕替尼可抑制EGFR和HER2受体的酪氨酸激酶结构域，阻断BTC与EGFR结合激活的信号通路。这会导致细胞生长受到抑制，并诱导细胞凋亡。 | ||||||
Osimertinib | 1421373-65-0 | sc-507355 | 5 mg | $86.00 | ||
奥希替尼（Osimertinib）靶向表皮生长因子受体酪氨酸激酶，对表皮生长因子受体突变具有选择性。通过抑制表皮生长因子受体信号传导，它可能影响BTC与其受体结合的效果，从而减少表皮生长因子受体突变的细胞的细胞增殖和存活。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
索拉非尼是一种多激酶抑制剂，可靶向包括表皮生长因子受体（EGFR）在内的多种酪氨酸蛋白激酶。它对表皮生长因子受体的抑制作用可破坏BTC介导的信号通路，从而产生抗增殖和促凋亡作用。 | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
舒尼替尼是一种受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂，具有抑制表皮生长因子受体（EGFR）的活性。通过抑制表皮生长因子受体，舒尼替尼可以破坏BTCs信号通路，从而起到抗肿瘤作用。 | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
凡德他尼抑制包括EGFR在内的多种RTK的活性。它阻断EGFR信号传导，从而间接影响BTC与其受体结合的功能结果，导致特定细胞类型的细胞增殖减少和凋亡增加。 | ||||||
BIBF1120 | 656247-17-5 | sc-364433 sc-364433A | 5 mg 10 mg | $180.00 $315.00 | 2 | |
BIBF1120是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，可影响EGFR等。通过抑制EGFR，它可以破坏BTC介导的信号传导，从而可能产生抗纤维化和抗肿瘤作用。 | ||||||