Boronic Acids
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
2-Thiopheneboronic acid pinacol ester | 193978-23-3 | sc-480530 | 1 g | $30.00 | ||
2-噻吩硼酸频哪醇酯因其噻吩环而表现出独特的反应性，这有助于其电子性质并增强其在各种偶联反应中的参与度。频哪醇酯官能团可提高稳定性和溶解度，从而促进其在交叉偶联过程中的作用。它能够与亲电体进行选择性相互作用并形成稳定的中间体，这使其成为有机硼化学中的一种多功能成分，特别是在复杂有机分子的合成中。 | ||||||
2-[4-(4-Chloro-phenylethynyl)-phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolane | 1315281-10-7 | sc-480601 | 1 g | $70.00 | ||
2-[4-(4-氯-苯乙炔基)-苯基]-4,4,5,5-四甲基-[1,3,2]二氧硼戊环因其二氧硼戊环结构而显示出独特的反应性模式，这种结构增强了其亲电性。氯代苯基的存在使其能够与亲核物发生选择性相互作用，从而促进高效的交叉偶联反应。其立体受阻环境有助于提高其稳定性，使其成为有机硼化学中多种合成途径的重要参与者。 | ||||||
3-Benzoylphenylboronic acid pinacol ester | 949022-45-1 | sc-480708 | 1 g | $165.00 | ||
3-苯甲酰基苯硼酸频哪醇酯因其硼酸官能团而具有独特的反应活性，有利于与二元醇和其他亲核物形成稳定的络合物。苯甲酰基的存在增强了其亲电性，从而可以在各种偶联反应中进行选择性相互作用。它的频哪醇酯形式提高了溶解性和稳定性，使其成为有机硼化学中复杂合成转化的有效中间体。 | ||||||
[4-(2-Methoxyethylamine-1-carbonyl)phenyl]boronic acid pinacol ester | 1073353-60-2 | sc-481757 | 1 g | $90.00 | ||
[4-(2- 甲氧基乙胺-1-羰基)苯基]硼酸频哪醇酯因其硼酸分子而具有独特的反应性，能够与路易斯碱高效配位。甲氧基乙胺取代基增强了其在极性溶剂中的溶解性，促进了交叉偶联过程中的快速反应动力学。此外，频哪醇酯构型还能稳定硼中心，促进有机金属化学中的各种转化，同时最大限度地减少副反应。 | ||||||
3-Formylphenylboronic acid pinacol ester | 380151-86-0 | sc-481759 | 1 g | $38.00 | ||
3-甲酰基苯硼酸频哪醇酯因其硼酸官能团而表现出独特的反应性，可与亲电试剂选择性相互作用。甲酰基的存在为亲核攻击提供了位点，提高了其在各种偶联反应中的实用性。其频哪醇酯形式可提供空间位阻保护，在转化过程中确保稳定性，同时促进有机催化过程中的有效硼转移。这种化合物独特的结构特征使其在合成应用中具有可定制的反应性。 | ||||||
5-Formyl-2-thiopheneboronic acid pinacol ester | 1040281-83-1 | sc-481762 | 1 g | $90.00 | ||
5-甲酰基-2-噻吩硼酸频哪醇酯因其噻吩环和硼酸分子而具有独特的反应活性。噻吩增强了 π-π 堆叠相互作用，有利于在交叉耦合反应中与过渡金属配位。它的甲酰基可作为进一步官能化的多功能柄，而频哪醇酯构型则稳定了硼中心，促进了选择性反应和高效参与多种合成途径。 | ||||||
4-Phenyliminomethylphenylboronic acid pinacol ester | 1073372-06-1 | sc-481764 | 1 g | $41.00 | ||
4-苯基亚氨甲基苯硼酸频哪醇酯因其苯基亚氨甲基基团而具有独特的反应活性，该基团增强了其亲电性。这种化合物能与硼酸盐发生动态络合，从而与二元醇和其他亲核物发生有效的相互作用。频哪醇酯分子可稳定硼原子，促进快速酯交换反应。其独特的结构特征使其能够参与多种偶联反应，从而展示了其在合成应用中的多功能性。 | ||||||
Phenyl-[5-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-thiophen-2-ylmethylene]-amine | 1257651-22-1 | sc-481774 | 1 g | $74.00 | ||
苯基-[5-(4,4,5,5-四甲基-[1,3,2]二氧硼戊环-2-基)-噻吩-2-基亚甲基]-胺因其噻吩亚甲基框架而具有显著的反应活性，从而增强了其形成稳定的硼酸盐络合物的能力。二氧硼戊环单元的存在促进了与各种底物的选择性相互作用，从而导致高效的交叉偶联反应。它的立体受阻结构会影响反应动力学，从而实现合成路径的精确控制。 | ||||||
3,5-Difluoro-4-difluoromethoxy-benzeneboronic acid | 915401-97-7 | sc-357619 | 100 mg | $190.00 | ||
3,5-二氟-4-二氟甲氧基苯硼酸因其二氟甲氧基和二氟取代基而表现出独特的反应性，从而增强了其亲电性。这种化合物有助于形成稳定的硼酸酯，从而能够与多种亲核试剂进行选择性偶联。 吸电子的氟原子调节其酸度和反应性，从而在各种合成应用中实现微调。 其独特的电子特性有助于其在复杂反应机理中发挥作用。 | ||||||
5-Methoxy-2-methyl-4-pyridinyl-boronic Acid | 1247667-11-3 | sc-483015 | 5 mg | $380.00 | ||
5-甲氧基-2-甲基-4-吡啶基硼酸的吡啶环和甲氧基基团对其电子环境产生了影响，因而具有引人入胜的反应活性。甲氧基取代基的存在增强了其亲核性，从而促进了硼酸酯的有效生成。这种化合物独特的立体和电子特性促进了与各种亲电体的选择性相互作用，使其成为交叉偶联反应和其他合成途径中的多面手。 | ||||||