百日咳杆菌抑制剂通过针对其生命周期中不可或缺的各种生化和细胞途径来阻碍细菌的生长和毒力。主要方法包括抑制蛋白质合成、干扰 DNA 复制和破坏膜完整性。例如,阿奇霉素和红霉素等抗生素属于大环内酯类,可与 50S 核糖体亚基结合,有效抑制蛋白质翻译。这一过程限制了百日咳博德特氏菌毒力因子和重要蛋白质的产生。以 Auranofin 为代表的另一类抑制剂针对硫代氧化还原酶。这种作用通过破坏细菌的氧化还原平衡,损害细菌蛋白质的功能。
同样,小檗碱和三氯生等制剂也会攻击对细菌生长和存活至关重要的其他细胞通路。小檗碱会抑制 FtsZ 蛋白,从而破坏细菌细胞分裂,抑制细菌的繁殖能力。三氯生以 FabI 酶为目标,干扰脂肪酸的合成,而脂肪酸是膜完整性的重要组成部分。环丙沙星等喹诺酮类药物会抑制 DNA 回旋酶和拓扑异构酶 IV,它们是 DNA 复制和修复的关键酶。通过破坏这些途径,这些抑制剂阻断了细菌的生命周期,抑制了对毒力至关重要的蛋白质的合成,从而显著降低了百日咳杆菌的活性。
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