BMPR-IB抑制剂属于一类化合物,旨在调节骨形态发生蛋白受体类型IB(BMPR-IB)的活性。这些抑制剂专门用于靶向和干扰BMPR-IB介导的信号通路,BMPR-IB在调节与骨骼发育、细胞生长和分化相关的细胞过程方面发挥着关键作用。BMPR-IB是TGF-β超家族细胞表面受体的一员,因其参与多种生理过程而备受关注,成为极具吸引力的研究对象。
BMPR-IB抑制剂的作用机制通常包括与受体结合,并阻止其被骨形态发生蛋白(BMP)等配体激活。通过抑制BMPR-IB信号传导,这些化合物可以影响下游细胞反应,包括基因表达,最终影响各种生物功能。研究人员和科学家对BMPR-IB抑制剂非常感兴趣,因为它们能够调节组织再生、器官发育和疾病进展所涉及的细胞过程。了解这些抑制剂的结构和生化特性对于阐明其精确的作用机制和探索其在各种科学环境中的应用至关重要。对BMPR-IB抑制剂的进一步研究和调查可能为了解控制基本生物过程的复杂调节网络提供宝贵的见解。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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LY2157299 | 700874-72-2 | sc-391123 sc-391123A | 5 mg 10 mg | $209.00 $352.00 | 3 | |
LY2157299 可选择性地抑制 ALK5,从而减少 TGF-beta 信号传导,进而降低 BMPR-IB 的表达。这可能会影响受 BMPR-IB 调节的各种细胞过程。 | ||||||
EW-7197 | 1352608-82-2 | sc-507465 | 5 mg | $345.00 | ||
Vactosertib 可选择性地抑制 ALK5,而 ALK5 是 TGF-beta 受体复合物的一部分。通过抑制 ALK5,Vactosertib 可能会间接破坏 BMP 信号传导并降低 BMPR-IB 的表达。 |