Items 11 to 20 of 176 total
展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
SRT1720 | 1001645-58-4 | sc-364624 sc-364624A | 5 mg 10 mg | $193.00 $357.00 | 13 | |
SRT1720是一种选择性调节剂,可通过激活sirtuin蛋白(尤其是SIRT1)来增强线粒体功能。这种化合物参与特定的分子相互作用,促进目标蛋白的去乙酰化,从而影响代谢途径和细胞应激反应。它具有独特的模拟热量限制效应的能力,可导致与长寿和能量代谢相关的基因表达发生变化。该化合物的动力学特征揭示了其对细胞信号级联的细微影响,可促进各种生物系统的适应性反应。 | ||||||
Apelin-13 | 217082-58-1 | sc-351718 sc-351718A sc-351718B sc-351718C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $96.00 $397.00 $607.00 $1322.00 | 19 | |
Apelin-13 是一种生物活性肽,在各种生理过程中发挥着至关重要的作用。它与 APJ 受体相互作用,触发影响心血管功能和能量平衡的独特信号通路。该肽的独特结构可实现高亲和性结合,从而激活 G 蛋白偶联受体通路。这种相互作用可调节细胞内的钙离子水平,促进血管舒张,显示了它在细胞通讯和平衡调节中的重要作用。 | ||||||
Ac-LEHD-AFC | 210345-03-2 | sc-311277 sc-311277A | 5 mg 10 mg | $338.00 $669.00 | 1 | |
Ac-LEHD-AFC 是一种合成化合物,设计用于选择性地与细胞内在凋亡途径中的关键角色--caspase-9 发生相互作用。它的结构具有一个 7-amino-4-trifluoromethylcoumarin (AFC) 基团,在酶裂解时会发出荧光,从而可以精确跟踪 caspase-9 的活性。该化合物独特的序列能促进有效的结合和催化,使其成为研究细胞凋亡过程和细胞信号动态的有效工具。 | ||||||
Ac-DEVD-AFC | 201608-14-2 | sc-311274 sc-311274A | 1 mg 5 mg | $64.00 $168.00 | 13 | |
Ac-DEVD-AFC是一种荧光底物,可选择性靶向半胱氨酸蛋白酶-3,有助于研究细胞凋亡途径。其独特的结构使其能够被酶特异性切割,产生可定量测量的荧光信号。这种底物反应动力学快,能够实时监测半胱氨酸蛋白酶活性。独特的分子相互作用增强了灵敏度,使其成为研究细胞过程和细胞凋亡机制的有力工具。 | ||||||
Caspase-3 Inhibitor 抑制剂 | 210344-95-9 | sc-3075 | 0.5 mg | $110.00 | 57 | |
Caspase-3 抑制剂是一种选择性的 Caspase-3 酶拮抗剂,对介导细胞凋亡至关重要。它能进行特定的非共价相互作用,稳定酶的非活性构象并破坏其催化功能。这种抑制剂独特的结构特征增强了其亲和力,从而改变了反应动力学,有利于细胞恢复能力。通过调节凋亡级联,它在调节细胞稳态和应对压力方面发挥着重要作用。 | ||||||
Caspase-1 Inhibitor II | 178603-78-6 | sc-300323 sc-300323A | 5 mg 25 mg | $255.00 $1224.00 | 7 | |
Caspase-1 Inhibitor II 是一种选择性抑制剂,以在炎症过程中起关键作用的 caspase-1 酶为靶标。其独特的结合亲和力能破坏酶的活性位点,阻止底物裂解,改变细胞因子的成熟。这种化合物具有独特的反应动力学,可快速调节炎症信号通路。通过影响这些途径,它在调节细胞对压力和炎症的反应方面发挥了重要作用。 | ||||||
ALLN | 110044-82-1 | sc-221236 | 5 mg | $134.00 | 20 | |
ALLN是一种强效生物活性化合物,因其能够选择性抑制特定蛋白酶而闻名,从而影响细胞信号通路。其独特的结构使其能够与靶酶高亲和力结合,调节酶的活性,并影响细胞增殖和凋亡的下游效应。此外,ALLN还具有独特的动力学特性,能够促进快速相互作用,从而改变细胞稳态和应激反应,使其成为各种生物机制中的关键角色。 | ||||||
TLCK hydrochloride | 4238-41-9 | sc-201296 | 200 mg | $160.00 | 2 | |
TLCK 盐酸盐是一种强效丝氨酸蛋白酶抑制剂,可选择性地靶向胰蛋白酶样酶。其独特的结构可与酶的活性位点发生特定的相互作用,从而形成稳定的酶抑制剂复合物。这种相互作用会破坏底物的获取并调节蛋白水解活性,从而影响各种生物途径。该化合物能够精细调节蛋白酶活性,因此是探索生物系统中蛋白水解机制的重要药物。 | ||||||
NFκB control | sc-3061 | 0.5 mg | $95.00 | 13 | ||
NFκB控制是细胞反应的关键调节器,通过与特定DNA序列相互作用来调节基因表达。它通过NFκB信号通路发挥作用,对细胞因子和应激信号等各种刺激作出反应。这种控制机制涉及IκB蛋白的磷酸化降解,导致NFκB二聚体的释放和核易位。其动态调节影响炎症反应和细胞存活,在信号转导中表现出独特的动力学特性。 | ||||||
ALLM (Calpain Inhibitor) | 136632-32-1 | sc-201268 sc-201268A | 5 mg 25 mg | $140.00 $380.00 | 23 | |
ALLM 是一种钙蛋白酶抑制剂,与钙蛋白酶发生独特的相互作用,调节其蛋白水解活性。通过选择性地与活性位点结合,它能改变酶的构象,有效地阻止底物的进入。这种抑制作用会影响细胞内的各种信号通路,尤其是与细胞骨架动力学和细胞凋亡有关的信号通路。这种化合物的特异性和动力学特征突出了它在调节蛋白水解、影响细胞稳态和功能方面的作用。 |