β-防御素5抑制剂是一类化合物,旨在与β-防御素5相互作用并抑制其活性。β-防御素5是防御素家族抗菌肽的成员之一,是一种小型阳离子肽,属于先天免疫系统,在抵御微生物病原体的第一道防线中发挥着关键作用。这种肽通过破坏细菌、真菌和病毒的膜完整性来发挥抗菌活性,最终导致细胞裂解。β-防御素5的结构由一个由二硫键稳定的β-片层折叠组成,这有助于其稳定性和功能构象。β-防御素5的抑制剂通常是能与β-防御素5结合的小分子或肽,它们会改变β-防御素5的构象或阻塞其活性位点,从而减少其与微生物膜的相互作用。对β-防御素5抑制剂的研究通常集中在它们的分子相互作用、结构-活性关系以及它们在各种实验条件下调节β-防御素5活性的能力上。利用X射线晶体学、核磁共振波谱和分子动力学模拟等技术进行的结构研究,有助于了解这些抑制剂如何与β-防御素5结合,揭示出对结合亲和力和特异性至关重要的关键残基和结构单元。开发β-防御素5抑制剂需要全面了解β-防御素5在抗菌防御中发挥作用的生化途径和分子机制。这包括探索肽-抑制剂相互作用的动态,评估这些抑制剂对β-防御素5的结构和功能特性的影响。对β-防御素5抑制剂的研究不仅有助于更广泛地了解防御素生物学,而且为设计能够在分子水平上调节宿主-病原体相互作用的新分子提供了宝贵的框架。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
已知甲氨蝶呤会抑制二氢叶酸还原酶,导致嘌呤合成减少,进而抑制 DNA 复制和细胞增殖。这种作用可能会影响快速分裂的细胞(如免疫系统中的细胞),从而间接导致 β-defensin 5 的分泌减少。 | ||||||
Budesonide | 51333-22-3 | sc-202980 sc-202980A sc-202980B sc-202980C | 50 mg 100 mg 200 mg 500 mg | $77.00 $88.00 $151.00 $343.00 | 3 | |
布地奈德可通过其强大的糖皮质激素活性下调β-防御素 5 的表达,这种活性包括与糖皮质激素受体结合并影响参与炎症过程的基因转录。布地奈德具有抗炎作用,可抑制通常在免疫挑战中观察到的β-防御素 5的诱导。 |