贝司他丁激活剂包括一系列化合物,它们通过各种生化途径间接增强贝司他丁的蛋白酶抑制活性。(S)-2-氨基-6-[(氨基氧)乙酰]氨基]己酸和阿司他丁等化合物可作为其他氨基肽酶的竞争性抑制剂,从而缓解对贝司他丁靶蛋白酶的竞争性抑制,有效增强其抑制潜力。
同样,氨基氧乙酸和硼亮氨酸可抑制氨基转移酶,导致氨基酸的积累,从而为贝司他汀的蛋白水解靶标提供更丰富的底物。加巴奎林对 GABA 转氨酶具有选择性抑制作用,可间接调节神经系统内蛋白酶的活性,从而有可能帮助 Bestatin 发挥功能性作用。此外,羧胺三唑对钙通道的影响可能会创造一种有利于贝司他丁作用于蛋白酶的细胞内环境,而犬尿氨酸则可能利用免疫调节作用来影响蛋白水解。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
硼亮氨酸可作为某些氨基转移酶的抑制剂。这种抑制作用会导致蛋白酶底物的积累,从而可能使贝司他汀更有效地抑制其靶蛋白酶。 | ||||||
Gabaculine | 59556-17-1 | sc-200473 sc-200473A sc-200473B | 10 mg 50 mg 250 mg | $347.00 $867.00 $3009.00 | 5 | |
加巴奎林是 GABA 转氨酶的选择性抑制剂。它的抑制作用可导致神经递质水平的改变,从而通过影响神经系统中蛋白酶的活性间接增强 Bestatin 的活性。 | ||||||
Hydroxylamine solution | 7803-49-8 | sc-250136 | 100 ml | $71.00 | ||
羟胺可通过氧化某些酶的活性位点使其失活。这种失活可导致细胞外基质成分降解减少,通过保护其靶标底物来增强贝他汀的活性。 | ||||||
Phenylarsine oxide | 637-03-6 | sc-3521 | 250 mg | $40.00 | 4 | |
该化合物是硫醇反应性酶的抑制剂。通过改变这些酶的活性,它可以通过影响蛋白酶-蛋白酶抑制剂的平衡来间接增强贝司他汀的活性。 |